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Programas de cribado neonatal en España: actualizaciones y propuestas de futuro

Autor/es

Marín Soria, J. L ... [et al.]

Publicación: Madrid: Real Patronato sobre Discapacidad, 2010

Desc. física: 123 p.

Resumen:

Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).

Resumen recogido del portal del Centro Español de Documentación sobre Discapacidad

Notas:

Más información

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