A B C D E F G H I J K L LL M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
ABULIA :
FALTA DE VOLUNTAD.
INCAPACIDAD PATOLOGICA PARA TOMAR DECISIONES Y EJECUTARLAS.
ACALCULIA :
INCAPACIDAD PARA
CONTAR O PARA EFECTUAR OPERACIONES ARITMETICAS.
ACONDROPLASIA :
TRASTORNO DEL CRECIMIENTO CARACTERIZADO POR UNA TALLA BAJA NO PROPORCIONADA, CON BRAZOS Y PIERNAS CORTAS, EN RELACIÓN A CABEZA Y TRONCO PERFECTAMENTE NORMALES. ES UN DEFECTO CONGÉNITO DEBIDO A LA FALTA DE DESARROLLO DEL CATÁLOGO DE CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS DE LAS EXTREMIDADES. EL DESARROLLO MENTAL Y SEXUAL ES COMPLETAMENTE NORMAL. LOS VARONES PUEDEN LLEGAR A MEDIR 1,30 A 1,35 M MÁXIMO Y LAS MUJERES 1,24 A 1,26M. SE PUEDEN PRESENTAR ADEMÁS DESVIACIONES DE COLUMNA, AUMENTO DEL PERÍMETRO CRANEAL, MANOS EN TRIDENTE Y EXTREMIDADES CORTAS Y ARQUEADAS. LA CAUSA ES DESCONOCIDA, OCASIONALMENTE HEREDITARIA. EN EL 90% DE LOS CASOS, LOS PADRES Y HERMANOS SON NORMALES Y UN VARÓN ACONDROPLÁSTICO TIENE UN 50% DE POSIBILIDADES DE QUE SUS HIJOS TAMBIÉN LO SEAN. NO EXISTE NINGÚN TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA ACTUALIDAD QUE MODIFIQUE LA TALLA. MEDIANTE CIRUGÍA SE CONSIGUEN ALARGAMIENTOS DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES E INFERIORES CON UN AUMENTO DE TALLA TOTAL DE 30 A 35 CM. PREVENTIVAMENTE SE RECOMIENDA CONSEJO GENÉTICO.
AFASIA :
DISMINUCIÓN DE LA
CAPACIDAD DE COMPRENDER Y/O DE EXPRESARSE A TRAVÉS DEL LENGUAJE HABLADO O
ESCRITO, A CAUSA DE UNA LESIÓN O ENFERMEDAD EN LAS ÁREAS DEL LENGUAJE DEL
CEREBRO.
AFONÍA :
PÉRDIDA TOTAL O
PARCIAL DE LA VOZ COMO CONSECUENCIA DE LA DIFICULTAD PARA USAR LAS CUERDAS
VOCALES
AGNOSIA :
INCAPACIDAD PARCIAL O
TOTAL PARA RECONOCER OBJETOS, PERSONAS U OTROS ESTÍMULOS SENSORIALES, A CAUSA
DE LA IMPOSIBILIDAD DE TRANSFORMAR LAS SENSACIONES SIMPLES EN PERCEPCIONES
PROPIAMENTE DICHAS.
AGRAFÍA :
FALTA DE CAPACIDAD
TOTAL O PARCIAL PARA EXPRESAR LAS IDEAS POR ESCRITO A CAUSA DE LESIÓN O
DISFUNCIÓN CEREBRAL.
AGRAMATISMO :
INCAPACIDAD DE FORMAR
PALABRAS IDIOMÁTICAMENTE CORRECTAS. TAMBIÉN, AUNQUE IMPROPIAMENTE, SE DICE
CUANDO LA PERSONA PRODUCE UN HABLA DE CARÁCTER TELEGRÁFICO (SUPRIMIENDO
PREPOSICIONES, ARTÍCULOS, CONJUNCIONES..)
ALERGIA :
REACCIÓN ANORMAL DEL
ORGANISMO FRENTE A CIERTA SUSTANCIAS DENOMINADAS ALÉRGENOS, QUE PUEDEN PRODUCIR
ERUPCIONES EN LA PIEL, ALTERACIONES RESPIRATORIAS O NEUROLÓGICAS, ETC.
ALGESIA :
SENSIBILIDAD AL DOLOR.
ALITERACIÓN :
TRASTORNO DEL LENGUAJE
QUE CONSISTE EN LA REPETICIÓN DE UN SERIE DE SONIDOS ACÚSTICAMENTE SEMEJANTES
EN UNA PALABRA O ENUNCIADO. AL HABLAR , LA PERSONA ELIGE LAS PALABRAS EN
FUNCIÓN DE SUS SIMILITUD FÓNICA Y NO DEL POSIBLE SIGNIFICADO.
ALOCINESIA :
TRASTORNO DE LA
MOVILIDAD QUE CONSISTE EN MOVER UN MIEMBRO AL QUERER UTILIZAR EL SIMÉTRICO.
ALOLALIA :
ALTERACIÓN DEL
LENGUAJE ORAL A CAUSA DE LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ALUCINACIÓN :
PERCEPCIÓN ILUSORIA EN
LA QUE LA PERSONA CREE VER, OIR O SENTIR COSAS QUE REALMENTE NO EXISTEN.
ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE :
ES UNA ENFERMEDAD
NEUROLÓGICA PROGRESIVA E IRREVERSIBLE QUE AFECTA AL CEREBRO PRODUCIENDO LA
MUERTE DE LAS NEURONAS. ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE TODAS LAS DEMENCIAS,
PRODUCIENDO UN DETERIORO DE TODAS LAS FUNCIONES COGNITIVAS. EXISTEN CADA VEZ
MÁS EVIDENCIAS DE QUE TIENE UNA BASE GENÉTICA, PERO ES LA EDAD EL PRINCIPAL
FACTOR QUE AUMENTA EL RIESGO . LOS SÍNTOMAS INICIALES MÁS FRECUENTES SON:
PÉRDIDA DE LA MEMORIA DE COSAS RECIENTES (SE LE OLVIDA LO QUE ACABA DE DECIR,
LO QUE ACABA DE OCURRIR, ETC.), DE LA CAPACIDAD DE CONCENTRACIÓN, DEL INTERÉS
POR LAS COSAS; TENDENCIA AL AISLAMIENTO Y A LA DESORIENTACIÓN. EN UNA SIGUIENTE
FASE NO PUEDE ENTENDER INSTRUCCIONES FÁCILES, SE PIERDE EN LA CALLE, EN CASA;
SE VUELVE IRRITABLE, SE AÍSLA; PUEDEN APARECER PROBLEMAS DE COMPORTAMIENTO,
COMO AGRESIVIDAD O GRITOS, PUEDE ESCONDER LAS COSAS O ACUSAR A LOS DEMÁS.
FINALMENTE PUEDEN APARECER PROBLEMAS PARA COMER POR SI MISMO O PARA RECONOCERSE
EN EL ESPEJO. EN LA FASE FINAL EL PACIENTE SE MUESTRA INCAPAZ DE ANDAR (Y
REALIZA LA VIDA DE LA CAMA AL SILLÓN); TIENE INCONTINENCIA DE ESFINTERES Y SE
VA DESCONECTANDO CASI COMPLETAMENTE DEL MEDIO QUE LE RODEA, LLEVANDO UNA VIDA
PRÁCTICAMENTE VEGETATIVA. POSTERIORMENTE ES INCAPAZ DE TRAGAR LIQUIDOS Y
SÓLIDOS POR LO QUE SUELE NECESITAR UNA SONDA PARA HIDRATARSE Y ALIMENTARSE. LA
MUERTE SOBREVIENE EN ESTA FASE, GENERALMENTE COMO RESULTADO DE UNA INFECCIÓN.
ACTUALMENTE NO EXISTE TRATAMIENTO, PERO SE PUEDEN PALIAR LOS SÍNTOMAS Y MEJORAR
EL CUIDADO Y LA CALIDAD DE VIDA DEL ENFERMO Y DE LA FAMILIA.
AMBLIOPÍA :
DEBILIDAD O
DISMINUCIÓN DE LA VISTA SIN LESIÓN ORGÁNICA DEL OJO. PUEDE DEBERSE A
INTOXICACIÓN, TRASTORNO DEL METABOLISMO O A CAUSAS CONGÉNITAS
AMIOTONÍA :
AUSENCIA O DISMINUCIÓN
DEL TONO MUSCULAR.
AMIOTROFIA ESPINAL :
LA AMIOTROFIA ESPINAL
ES UNA DEGENERACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA ESPINAL QUE PROVOCA UNA
PARÁLISIS. ESTA PARÁLISIS ES MÁS GRAVE CUANDO APARECE EN LOS PRIMEROS MESES DE
VIDA. CUANDO APARECE EN LOS DOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA SE CARACTERIZA POR UNA
GRAN DEBILIDAD MUSCULAR QUE LES IMPIDE MANTENERSE SENTADOS, SE TRATA DE LA
ENFERMEDAD DE WERDNIG-HOFFMANN. SI APARECE DE LOS 2 A LOS 17 AÑOS DE VIDA SE
CARACTERIZA POR DIFICULTADES PARA LA MARCHA O PARA ALEVANTARSE DEL SUELO, ES EL
SÍNDROME DE KUSELBERG-WELANDER, Y SU EVOLUCIÓN ES MENOS GRAVE. SE TRATA DE UNA
ENFERMEDAD GENÉTICA HEREDITARIA, NO CONTAGIOSA, PARA LO CUAL NO EXISTE
CURACIÓN; AUNQUE CON EL DESCUBRIMIENTO DEL GEN QUE CAUSA ESTA ENFERMEDAD SE
ABREN ESPERANZADORAS PERSPECTIVAS PARA EL DIAGNÓSTICO EN LAS PRIMERAS SEMANAS
DEL EMBARAZO.
AMNESIA :
PÉRDIDA PARCIAL O
TOTAL DE LA MEMORIA. PUEDE SER DEBIDA A PROBLEMAS VASCULARES, PSÍQUICOS Y A
DIFERENTES LESIONES CEREBRALES.
AMNIOCENTESIS :
ES UNA PRUEBA QUE SE
REALIZA PARA CONOCER POSIBLES DEFICIENCIAS CROMOSÓMICAS. SE TRATA DE LA PUNCIÓN
DEL AMNIOS (MEMBRANA QUE ENVUELVE EL EMBRIÓN, CREANDO EN SU INTERIOR UNA
CAVIDAD LLENA DEL LLAMADO LÍQUIDO AMNIÓTICO). MEDIANTE ESTA PUNCIÓN SE EXTRAEN
DE 10 A 15 CENTÍMETROS CÚBICOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO ENTRE LAS SEMANAS 14ª Y 16ª
DE GESTACIÓN, PARA SU POSTERIOR ANÁLISIS.
AMPUTAR :
CORTAR Y SEPARAR
ENTERAMENTE DEL CUERPO UN MIEMBRO O PARTE DE ÉL
ANABOLISMO :
FASE DEL METABOLISMO
EN LA QUE LOS PRINCIPIOS INMEDIATOS SE COMBINAN ENTRE SÍ PARA CONVERTIRSE EN
COMPUESTOS MÁS COMPLEJOS. ES UN PROCESO QUE SE REALIZA A NIVEL CELULAR DONDE EL
ORGANISMO ASIMILA LOS ALIMENTOS INGERIDOS Y LOS CONVIERTE EN MATERIA VIVA.
ANABOLIZANTE :
ES LA SUSTANCIA DE
TIPO SINTÉTICO QUE ESTIMULA EL ANABOLISMO.
ANALGESIA :
FALTA O SUPRESIÓN DE
TODA SENSACIÓN DOLOROSA, SIN PÉRDIDA DE LOS RESTANTES MODOS DE LA SENSIBILIDAD.
ANALGÉSICO :
MEDICAMENTO O DROGA
QUE PRODUCE ANALGESIA.
ANAMNESIS :
ACCIÓN PREVIA A
CUALQUIER ESTUDIO CLÍNICO O PSICOSOCIAL QUE TRATA DE RECOGER TODOS LOS DATOS
PERSONALES, HEREDITARIOS, FAMILIARES Y DEL ENTORNO DEL ENFEMO O DE LA PERSONA
CON DEFICIENCIA, ANTERIORES A LA ENFERMEDAD O A LA SITUACIÓN DE DEFICIENCIA.
ANEMIA :
ENFERMEDAD CAUSADA POR
LA DISMINUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS O DE LA COCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA EN LOS
MISMOS.
ANENCEFALIA :
DESARROLLO ANORMAL DEL
FETO QUE SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE LOS HUESOS CRANEALES Y POR LA
ATROFIA DEL CEREBRO.
ANESTESIA :
PÉRDIDA TOTAL O
PARCIAL DE LA SENSIBILIDAD. PUEDE ESTAR PRODUCIDA ARTIFICIALMENTE POR LA ACCIÓN
DE CIERTAS DROGAS O POR TRAUMATISMOS O ENFERMEDADES.
ANESTÉSICO :
SUSTANCIA QUE CAUSA LA
ANESTESIA.
ANEURISMA :
ENSANCHAMIENTO
PATOLÓGICO DE UN VASO SANGUÍNEO PRODUCIDO POR LA DILATACIÓN DE LAS PAREDES DE
UNA ARTERIA O VENA.
ANGIOGRAFÍA :
IMAGEN RADIOGRÁFICA DE
LOS VASOS SANGUÍNEOS LLENOS, CON UN LÍQUIDO DE CONTRASTE.
ANGIOMA :
TUMOR DE CARÁCTER
BENIGNO FORMADO POR UNA ACUMULACIÓN DE TEJIDO CONJUNTIVO EN LOS VASOS
SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS.
ANOMALÍA :
ANORMALIDAD,
IRREGULARIDAD, ALTERACIÓN ORGÁNICA, CONGÉNITA O ADQUIRIDA.
ANOMANÍA :
INCAPACIDAD PARA
ORIENTAR EL COMPORTAMIENTO SOCIAL.
ANOMIA :
DIFICULTAD PARA
ENCONTRAR LAS PALABRAS, ESPECIALMENTE EL NOMBRE DE LOS OBJETOS.
ANOREXIA :
PÉRDIDA ANORMAL DEL
APETITO. ES LA SITUACIÓN EN LA QUE, EXISTIENDO LAS CONDICIONES FISIOLÓGICAS
PARA PROVOCAR EL HAMBRE, NO SE DESENCADENA LA CONDUCTA DE COMER.
ANOSMIA :
AUSENCIA DEL SENTIDO
DEL OLFATO.
ANOSOGNOSIA :
INCAPACIDAD DE UNA
PERSONA PARA RECONOCER UNA ENFERMEDAD O DEFECTO QUE TIENE ELLA MISMA.
ANOXIA :
DISMINUCIÓN O AUSENCIA
DE OXÍGENO EN LOS TEJIDOS.
ANQUILODACTILIA :
MALFORMACIÓN CONGÉNITA
QUE CONSISTE EN QUE LOS DEDOS DE LAS MANOS Y DE LOS PIES SE ENCUENTRAN UNIDOS
POR UNA MEMBRANA O, EN LOS CASOS MÁS GRAVES, SE ENCUENTRAN FUNDIDOS POR EL
PROPIO HUESO.
ANQUILOGLOSIA :
IMPOSIBILIDAD DE MOVER
LA LENGUA HACIA ARRIBA POR ATROFIA O REDUCIDO TAMAÑO DEL FRENILLO, QUE LA
OBLIGA A PERMANECER PEGADA A LA PARTE INFERIOR DE LA BOCA.
ANQUILOSIS/ANQUILOSAMIENTO :
IMPOSIBILIDAD DE
MOVIMIENTO DE UNA ARTICULACIÓN NORMALMENTE MÓVIL.
ANSIEDAD :
ESTADO DE ANGUSTIA Y
DESASOSIEGO PRODUCIDO POR TEMOR ANTE UNA AMENAZA O PELIGRO. LA ANSIEDAD PUEDE
SER NORMAL, ANTE LA PRESENCIA DE ESTÍMULOS AMENAZANTES O QUE SUPONEN RIESGO,
DESAFÍO,.. O PATOLÓGICA, QUE CARACTERIZA A DIFERENTES TRASTORNOS PSÍQUICOS.
ANSIOLÍTICO :
FÁRMACO QUE DISMINUYE
EL ESTADO DE ANSIEDAD.
ANTIBIÓTICO :
SUSTANCIA QUÍMICA
CAPAZ DE DETERNER EL DESARROLLO, O CAUSAR LA MUERTE, DE CIERTOS MICROORGANISMOS
PATÓGENOS.
ANTICOAGULANTE :
SUSTANCIA QUE IMPIDE O
RETRASA LA COAGULACIÓN DE LA SANGRE.
ANTICONCEPTIVO :
MEDIO O PRÁCTICA QUE
IMPIDE A LA MUJER QUEDAR EMBARAZADA.
ANTICONVULSIVO(S) :
FÁRMACO(S) QUE SE
UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES.
ANTROPOMETRÍA :
ESTUDIO DE LAS
PROPORCIONES Y MEDIDAS DEL SER HUMANO.
APATÍA :
ALTERACIÓN DE LA
AFECTIVIDAD QUE PRODUCE INDOLENCIA, DEJADEZ, FALTA DE VIGOR O DE ENERGÍA. SE
CARACTERIZA POR UN ESTADO DE INDIFERENCIA FRENTE A LAS PERSONAS O LOS
ACONTECIMIENTOS Y POR LA ALTERACION DE SU CAPACIDAD DE EXPRESIÓN AFECTIVA.
APOPLEJÍA :
SUSPENSIÓN SÚBITA, MÁS
O MENOS TOTAL DE LA FUNCIÓN CEREBRAL (PÉRDIDA DE CONCIENCIA, MOTILIDAD Y
SENSIBILIDAD), A CAUSA DE ACCIDENTE CEREBROVASCULARES.
APRAXIA :
INCAPACIDAD PARA
REALIZAR MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS (EN PRESENCIA DE SENSIBILIDAD Y TONO MUSCULAR NORMALES),
DEBIDA A UNA FALTA DE COORDINACIÓN A CAUSA DE UNA LESIÓN CEREBRAL.
ARRITMIA :
IRREGULARIDAD Y
DESIGUALDAD EN LAS CONTRACCIONES DEL CORAZÓN.
ARTERIOESCLEROSIS :
ENDURECIMIENTO DE LAS
ARTERIAS A CAUSA DE LA FORMACIÓN DE DEPÓSITOS GRASOS QUE IMPIDEN EL PASO DE LA
SANGRE.
ARTICULACIÓN :
UNIÓN DE UN HUESO U
ÓRGANO ESQUELÉTICO CON OTRO.
ARTRITIS :
INFLAMACIÓN DOLOROSA
DE LAS ARTICULACIONES.
ARTRITIS REUMATOIDE :
ENFERMEDAD REUMÁTICA
QUE CONSISTE EN LA INFLAMACIÓN DE LA MEMBRANA SINOVIAL, QUE ES UNA LÁMINA QUE
ENVUELVE A LAS ARTICULACIONES. ESTA INFLAMACIÓN ES CRÓNICA Y CASI SIEMPRE
PROGRESIVA, Y LLEVA A LA DESTRUCCIÓN DE LAS ARTICULACIONES CON DEFORMIDAD,
ANQUILOSIS Y, EN DEFINITIVA, INCAPACIDAD PAR REALIZAR SU FUNCIÓN. LAS
ARTICULACIONES MÁS AFECTADAS SON LAS (PEQUEÑAS) DE LOS DEDOS DE MANOS Y PIES,
LAS MUÑECAS, RODILLAS, TOBILLOS, Y A VECES COLUMNA VERTICAL. AFECTA CON MÁS
FRECUENCIA A LAS MUJERES Y SUELE COMENZAR A LOS 35-45 AÑOS. ADEMÁS DE LAS
ARTICULACIONES, A VECES, SE AFECTAN, LA PLEURA, EL PULMÓN, LA PIEL Y OTROS
TEJIDOS. AUNQUE NO HAY TRATAMIENTO CURATIVO, LOS FÁRMACOS UTILIZADOS PUEDEN
CONTROLAR EN MUCHOS CASOS LA EVOLÚCIÓN DE LA ENFERMEDAD.
ARTROGRIPOSIS :
ENFERMEDAD CONGÉNITA
DE CAUSA DESCONOCIDA CARACTERIZADA POR UN DESARROLLO DEFICIENTE DE LA
MUSCULATURA ESQUELÉTICA ASOCIADA CON CONTRACTURA SIMÉTRICA Y MÚLTIPLE DE LAS
ARTICULACIONES. NO ES PROGRESIVA
ARTROSIS :
LAS SUPERFICIES
ARTICULARES DE LOS HUESOS RESBALAN ENTRE SÍ GRACIAS AL CARTÍLAGO ARTICULAR. LA
DEGENERACION DE ESTE CARTÍLAGO ES EL PASO INICIAL DE LA ARTROSIS, QUE LLEVARÁ A
LA DEFORMACIÓN O DESGASTE DE LA ARTICULACIÓN. LA ARTROSIS SUELE AFECTAR A
MÚLTIPLES ARTICULACIONES SOBRE TODO LAS DE LAS MANOS, RODILLAS, CADERAS Y
COLUMNA CERVICAL Y LUMBAR. LOS SÍNTOMAS PRINCIPALES SON DOLOR A LA MOVILIZACIÓN
Y DIFICULTAD PARA EL MOVIMIENTO. EL DIAGNÓSTICO SE HACE CON RADIOGRAFÍA Y EL
TRATAMIENTO CON CALMANTES Y FISIOTERAPIA. LA CIRUGÍA PUEDE AYUDAR EN CASOS
AVANZADOS QUE AFECTAN A CADERA Y RODILLA, Y EN ESTOS CASOS LA TÉCNICA ES
REEMPLAZAR LA ARTICLACIÓN AFECTADA POR UNA PRÓTESIS DE MATERIAL SINTÉTICO.
ASIMBOLIA :
INCAPACIDAD PATOLÓGICA
PARA LA COMPRESIÓN SIMBÓLICA.
ASINERGIA :
DIFICULTAD PARA
REALIZAR MOVIMIENTOS COORDINADOS. SI SU CAUSA ES UNA LESION EN EL CEREBELO SE HABLA
DE ASINERGIA CEREBELOSA.
ASINTACTISMO :
ALTERACIÓN DEL LEGUAJE
QUE SE CARACTERIZA POR MODIFICACIONES DE LA ESTRUCTURA CORRECTA DE LA FRASE,
QUE ES SUSTITUIDA POR FORMAS SINTÁCTICAS INADECUADAS.
ASOMATOGNOSIA :
INCAPACIDAD PARA
RECONOCER, DIFERENCIAR E INTEGRAR LAS DISTINTAS PARTES DEL ESQUEMA CORPORAL.
SUELE ESTAR ASOCIADA A LESIONES EN EL LÓBULO PARIETAL.
ASTENIA :
CANSANCIO, PÉRDIDA DEL
ENTUSIASMO Y DISMINUCIÓN DE IMPULSOS QUE DERIVAN EN UN FATIGABILIDAD FÍSICA Y
MENTAL.
ASTIGMATISMO :
DEFECTO ÓPTICO DEL OJO
Y DE LAS LENTES, POR EL CUAL LOS RAYOS REFRACTADOS NO SE JUNTAN EN UN MISMO
PUNTO, GENERALMENTE DEBIDO A LA CURVATURA IMPERFECTA DE LA CÓRNEA O LA LENTE.
EN EL OJO HUMANO SE MANIFIESTA POR UNA DISMINUCIÓN DE LA AGUDEZA VISUAL Y SE CORRIGE
CON LENTES CILÍNDRICAS.
ATAXIA DE FRIEDREICH :
TRASTORNO NEUROLÓGICO
QUE AFECTA A LA COORDINACIÓN DE LOS MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS Y DIFICULTA LAS
CONTRACCIONES MUSCULARES REFLEJAS NECESARIAS PARA MANTENER LA POSTURA ERGUIDA.
ES UN TRASTORNO NEUROMUSCULAR DE ORIGEN GENÉTICO RECESIVO EN EL QUE SE PRODUCE
UN LENTA Y PROGRESIVA PÉRDIDA DE FUNCIONES DE ALGUNAS PARTES DEL SISTEMA
NERVIOSO: FIBRAS DE LA MÉDULA ESPINAL, CEREBELO, TRONCO CEREBRAL, NERVIOS
PERIFÉRICOS Y SISTEMA PIRAMIDAL. COMO RESULTADO DE ESTO, FUNCIONES COMO LA
COORDINACIÓN SENSIBILIDAD Y EN MENOR MEDIDA LA FUERZA (TONO) ENTRE OTRAS, SE
VEN AFECTADAS DE UNA FORMA PARSIMONIOSA PERO INEXORABLE, DIFICULTANDO LA
ACTIVIDAD MUSCULAR TANTO ESQUELÉTICA COMO LISA. LA INTELIGENCIA NO SE VE
AFECTADA DE MODO ALGUNO. LOS SÍNTOMAS SUELE APARECER ALREDEDOR DE LA PUBERTAD
(ENTRE LOS 4 Y LOS 15 AÑOS), AUNQUE EXCEPCIONALMENTE HAY FORMAS DE COMIENZO MÁS
TEMPRANA (18 MESES) Y MÁS TARDÍA (25 AÑOS). SU DETECIÓN ES DIFÍCIL HASTA QUE NO
APARECEN LOS PRIMEROS SÍNTOMAS, PUES A LOS OJOS DE LA FAMILIA O AMIGOS PUEDE
PARECER UN NIÑO TORPE O MENOS ÁGIL QUE LOS DEMÁS. POR LO TANTO ES NECESARIA,
TRAS LA SOSPECHA MÉDICA, LA REALIZACIÓN DE UN CONJUNTO DE PRUEBAS Y TESTS
NEUROLÓGICOS. EL CUADRO COMPLETO INCLUYE INCAPACIDAD PROGRESIVA PARA MANTENER
LA BIPEDESTACIÓN Y EL EQUILIBRIO, DIFICULTAD PARA LA REALIZACIÓN COORDINADA DE
MOVIMIENTOS, HIPOTONÍA O DEBILIDAD MUSCULAR, DIFICULTAD PARA HABLAR, CON
PALABRA ESCANDIDA (RITMO ANORMAL DEL HABLA). HAY TAMBIÉN ALTERACIÓN DE LA
SENSIBILIDAD POSICIONAL Y VIBRATORIA. LA COLUMNA VERTEBRAL PUEDE ESTAR AFECTADA
(CIFOESCOLIOSIS) Y EL PIE ESTAR CURVADO (PIE CAVO). A VECES EXISTE
MIOCARDIOPATÍA. SE TRATA DE UN DESORDEN GENÉTICO, UNA MUTACIÓN EN EL ADN.
RECIENTES ESTUDIOS DE GENÉTICA MOLECULAR HAN DETERMINADO QUE EL GEN MUTANTE
RESPONSABLE DE LA ATAXIA DE FRIEDERICH SE HALLA LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA 9.
LAS CÉLULAS DE ALGUNAS ÁREAS DEL SISTEMA NERVIOSO SON AFECTADAS POR ESA
MUTACIÓN, LO QUE DESEMBOCA EN LA ELABORACIÓN DE UNA PROTEINA ANÓMALA Y, POR LO
TANTO, EN UNA FUNCIÓN ANORMAL. NO EXISTE TRATAMIENTO MÉDICO GLOBAL PARA TODO EL
CONJUNTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE PUEDE ACARREAR LA ATAXIA DE
FRIEDERICH, AUNQUE SÍ EXISTE TRATAMIENTO ESPECÍFICO, DE CARÁCTER PREVENTIVO Y
SINTOMÁTICO, PARA ALGUNAS DE ELLAS.
ATENCIÓN :
FUNCIÓN MENTAL POR LA
QUE NOS CONCENTRAMOS EN UN INSTANTE CUALQUIERA EN ALGO (UN OBJETO O CIERTAS
CARACTERÍSTICAS DEL AMBIENTE), IGNORANDO O PERCIBIENDO DIFUSAMENTE LO DEMÁS.
ATETOSIS :
TRANSTORNO DE ORIGEN
NERVIOSO CARACTERIZADO POR MOVIMIENTOS CONTINUOS INVOLUNTARIOS, BASTANTE LENTOS
Y EXTRAVAGANTES, PRINCIPALMENTE DE DEDOS Y MANOS.
ATONÍA :
FALTA DE TONO Y DE
VIGOR, O DEBILIDAD DE LOS TEJIDOS ORGÁNICOS, PARTICULAMENTE DE LOS MÚSCULOS.
ATRESIA :
MALFORMACIÓN CONGÉNITA
QUE CONSISTE EN LA AUSENCIA O CARENCIA DE UN ORIFICIO NATURAL (ESOFÁGICO, ANAL,
VÍAS BILIARES, ETC.).
ATROFIA :
DISMINUCIÓN EN EL
DESARROLLO O VOLUMEN DE UN ÒRGANO U OTRA PARTE DEL CUERPO.
ATROFIA MUSCULAR :
REDUCCIÓN DEL VOLUMEN
DE LA MASA MUSCULAR, ACOMPAÑADA DE PÉRDIDA DE FUERZA O AUSENCIA TOTAL DE
CONTRACCIÓN.
AUDÍFONO :
APARATO DESTINADO A
PERSONAS SORDAS QUE AMPLIFICA Y MEJORA LOS SONIDOS.
AUDIOGRAMA :
GRÁFICO QUE REPRESENTA
EL GRADO DE AGUDEZA DEL OÍDO DE UN INDIVIDUO.
AUDIOMETRÍA :
CONJUNTO DE TÉCNICAS
QUE PERMITEN CONOCER LA AUDICION DE UN INDIVIUDO. SE USAN PARA ELLO LOS
AUDÍMETROS, APARATOS QUE EMITEN UNA SERIE DE SONIDOS A DIVERSAS INTENSIDADES Y
FRECUENCIAS PARA CON ELLO PODER DETERMINAR LOS UMBRALES DE AUDICIÓN.
AUTISMO :
TRASTORNO MENTAL
CARACTERIZADO POR EL AISLAMIENTO DEL INDIVIDUO ANTE CUALQUIER ACONTECIMIENTO
DEL ENTORNO. PRESENTAN PRINCIPALMENTE LOS SIGUIENTES RASGOS: - DIFICULTADES
PARA DESARROLLAR RELACIONES CON LOS DEMÁS DESDE EL NACIMIENTO. -ALTERACIONES
GRAVES DEL LENGUAJE (MUTISMO, RETRASO EN LA ADQUISICIÓN DEL LENGUAJE VERBAL,
USO NO COMUNICATIVO DE LA PALABRA, ECOLALIA DIFERIDA, INVERSIÓN PRONOMINAL).
-JUEGOS REPETITIVOS Y ESTEREOTIPADOS. -INSISTENCIA OBSESIVA EN MANTENER EL
ENTORNO SIN CAMBIOS. -AUSENCIA DE IMAGINACIÓN. -FACILIDAD PARA APRENDER DE
MEMORIA(SÓLO EN ALGUNOS CASOS). -APARIENCIA FÍSICA NORMAL.
AUTOSOMATOGNOSIA :
SENSACIÓN DE POSEER
TODAVÍA UN MIEMBRO QUE HA SIDO AMPUTADO
AUXOPATÍA :
TRANSTORNO DEL
CRECIMIENTO YA SEA POR CAUSAS INNATAS O ADQUIRIDAS
BALANCEO :
CONDUCTA CARACTERIZADA
POR MOVIMIENTOS DEL CUERPO HACIA DELANTE Y HACIA ATRÁS, DE FORMA REPETITIVA Y
ESTEREOTIPADA.
BALBUCEO :
FASE DEL DESARROLLO
DEL LENGUAJE QUE TIENE LUGAR DE LOS 5 A LOS 10-11 MESES Y QUE CONSISTE EN LA
PRONUNCIACIÓN ESPONTÁNEA Y REPETIDA DE FONEMAS Y SONIDOS CON UNA FINALIDAD
TANTO LÚDICA COMO MADURATIVA.
BOCIO :
AUMENTO DEL TAMAÑO DE
LA GLÁNDULA TIROIDES, SITUADA EN LA PARTE ANTEROINFERIOR DEL CUELLO. LA MAYORÍA
DE LAS VECES SE DEBE A QUE POR DIVERSOS MOTIVOS (FALTA DE YODO EN LA DIETA,
DEFECTOS CONGÉNITOS, SUSTANCIAS BOCIÓGENAS, ETC.) EL TIROIDES TRABAJA MAL Y
FABRICA POCA HORMONA TIROIDES Y ESTO SE COMPENSA CON EL CRECIMIENTO, HACIENDO
UNA GLÁDULA MÁS GRANDE. ESTE MECANISMO A VECES ES SUFICIETE Y LA FUNCIÓN ES
NORMAL, PERO A VECES NI SIQUIERA SIENDO MÁS GRANDE CONSIGUE FUNCIONAR CON
NORMALIDAD. TAMBIÉN PUEDE SER CAUSA DE BOCIO LA PRESENCIA DE TUMORES, QUISTES,
O LA EXISTENCIA DE UN ESTÍMULO PARA LA FABRICACIÓN DE MAYOR CANTIDAD DE
HORMONA, COMO ES EL CASO DEL HIPERTIROIDISMO.
BRAQUIDACTILIA :
ANOMALÍA DEL
DESARROLLO CARACTERIZADA POR LA REDUCCIÓN DEL TAMAÑO DE UNO O MÁS DEDOS DE LAS
MANOS O DE LOS PIES.
BULIMIA :
TRASTORNO DE LA
CONDUCTA QUE SE CARACTERIZA POR UN APETITO EXCESIVO E INSACIABLE QUE GENERA UN
CONSUMO EXAGERADO DE ALIMENTOS Y QUE PRODUCIRÁ INEVITABLEMENTE OBESIDAD.
CACOFONÍA :
DEFECTO DEL LENGUAJE
QUE CONSISTE EN LA REPETICIÓN DE UNAS MISMAS LETRAS O SÍLABAS QUE GENERA UN
SONIDO DESAGRADABLE, AL CONSTITUIR UNA COMBINACIÓN INARMÓNICA DE LOS ELEMENTOS
ACÚSTICOS DE LA PALABRA.
CATABOLISMO :
FASE DESTRUCTIVA DEL
METABOLISMO CELULAR OPUESTA AL ANABOLISMO.
CATALEPSIA :
ESTADO NERVIOSO
PATOLÓGICO EN EL QUE SE SUSPENDEN LAS SENSACIONES Y SE INMOVILIZA EL CUERPO EN
CUALQUIER POSTURA, POR ANTINATURAL E INCÓMODA QUE RESULTE.
CATARATA :
OPACIDAD DEL
CRISTALINO DEL OJO, CAUSADA POR UNA ESPECIE DE TELILLA QUE IMPIDE EL PASO DE
LOS RAYOS LUMINOSOS Y PRODUCE PÉRDIDA DE VISIÓN.
CEGUERA :
PÉRDIDA TOTAL DE LA
VISIÓN, DEBIDA A DAÑOS PRODUCIDOS EN LOS OJOS O EN LA PARTE DEL SISTEMA
NERVIOSO ENCARGADA DE PROCESAR LA INFORMACIÓN VISUAL POR TRAUMATISMOS,
EFERMEDADES, DESNUTRICIÓN O DEFECTOS CONGÉNITOS.
CIFOSIS :
ENCORVADURA DEFECTUOSA
DE LA COLUMNA VERTEBRAL, DE CONVEXIDAD POSTERIOR. SUELE OCURRIR EN LA PARTE
ALTA DE LA ESPALDA DANDO LUGAR A LO QUE SE CONOCE DE FORMA VULGAR COMO CHEPA O
JOROBA.
CLAUSTROFOBIA :
SENSACIÓN DE ANGUSTIA
PRODUCIDA POR LA PERMANENCIA EN LUGARES CERRADOS.
COGNICIÓN :
CAPACIDAD PARA
RECIBIR, RECORDAR, COMPRENDER, ORGANIZAR Y USAR LA INFORMACIÓN RECOGIDA POR LOS
SENTIDOS.
COMA :
ESTADO PATOLÓGICO,
REVERSIBLE O NO, CARACTERIZADO POR UN PÉRDIDA DE CONCIENCIA Y POR UNA AUSENCIA
DE RESPUESTA FRENTE A LOS ESTÍMULOS EXTERNOS, PERO CON LA CONSERVACIÓN DE LAS
FUNCIONES RESPIRATORIA Y CIRCULATORIA.
CONCENTRACIÓN :
CAPACIDAD PARA
MANTENER LA ATENCIÓN EN UNA TAREA.
CONFUSIÓN :
ESTADO DE DESORIENTACIÓN.
SE CARACTERIZA POR UN COMPORTAMIENTO QUE NO ES ADECUADO PARA LA SITUACIÓN.
CONGÉNITO :
TÉRMINO MUY EMPLEADO
QUE HACE REFERENCIA AL CONJUNTO DE CARACTERES CON LOS QUE NACE UN INDIVIDUO,
NORMALES O PATOLÓGICOS, APLICÁNDOSE TANTO A LOS DETERMINADOS GENÉTICAMENTE
(HEREDITARIOS) COMO A LOS ADQUIRIDOS DURANTE SU DESARROLLO EN EL ÚTERO.
CONTRACTURA :
CONTRACCIÓN
INVOLUNTARIA, DURADERA O PERMANENTE, DE UNO O MÁS GRUPOS MUSCULARES.
CONTUSIÓN CEREBRAL :
LESIÓN VASCULAR QUE
PRODUCE MAGULLADURA, EDEMA Y HEMORRAGIA DE LOS CAPILARES.
COREA DE HUNTINGTON :
ES UNA ENFERMEDAD
NEUROLÓGICA PROGRESIVA Y HEREDITARIA QUE AFECTA TANTO A HOMBRES COMO A MUJERES.
SE ESTIMA QUE AFECTA A UNA DE CADA 10.000 PERSONAS. LOS SÍNTOMAS, QUE VARÍAN DE
UNOS INDIVIDUOS A OTROS, APARECEN GENERALMENTE ENTRE LOS 30 Y LOS 45 AÑOS, DE
UNA MANERA PROGRESIVA: ESPASMOS MUSCULARES, MARCADOS CAMBIOS DE
PERSONALIDAD(DEPRESIÓN-EUFORIA),FALLOS EN LA MEMORIA, ALTERACIÓN DEL LENGUAJE,
SOFOCACIÓN, DIFICULTAD EN LA DEGLUCIÓN, INESTABILIDAD EN LA MARCHA, ETC. EN
DEFINITIVA, SE TRATA DE UN CUADRO DE DEMENCIA DE INICIO PRECOZ QUE EN LOS
ESTADIOS AVANZADOS NO SE DIFERENCIA DE LA DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER. ADEMÁS SE
ACOMPAÑA DESDE EL PRINCIPIO DE MOVIMIENTOS ANORMALES (COREA) Y POSTURAS
DISTÓNICAS. EN 1993 SE ENCONTRÓ EL GEN RESPONSABLE DE LA ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON QUE PRODUCE UN CAMBIO EN LA FORMA DE LAS PROTEÍNAS QUE CAUSARÁ LA
MUERTE NEURONAL MEDIANTE UN MECANISMO AÚN DESCONOCIDO. TODAVIA NO HAY
TRATAMIENTO EFECTIVO O CURATIVO, SOLAMENTE SE PUEDEN UTILIZAR TRATAMIENTOS
PALIATIVOS QUE REDUZCAN LOS SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD.
CROMOSOMOPATÍAS :
GRUPO DE
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS VARIACIONES NUMÉRICAS, DE ESTRUCTURA O
COMBINADAS EN LA POBLACIÓN NORMAL DE LOS CROMOSOMAS.
DACTILOGRAFÍA :
ESCRITURA EN LA MANO.
MÉTODO DE COMUNICACIÓN EN SORDOS Y EN SORDOCIEGOS QUE CONSISTE EN DIBUJAR LAS
LETRAS CON UN DEDO SOBRE LA PALMA DE LA MANO (EN EL CASO DE SORDOCIEGOS) O EN
EL AIRE O EN UNA SUPERFICIE CUALQUIERA EN EL CASO DE SORDOS.
DACTILOLOGÍA :
SISTEMA DE
COMUNICACIÓN PARA PERSONAS SORDAS QUE UTILIZA DISTINTAS POSICIONES DE LA MANO,
CADA UNA DE LAS CUALES REPRESENTA UNA LETRA. ESTE SISTEMA SE UTILIZA EN
PERSONAS SORDOCIEGAS COLOCANDO LA MANO CON LA LETRA CONFIGURADA SOBRE LA PALMA
DE LA MANO DE LA PERSONA SORDOCIEGA.
DALTONISMO :
ANOMALÍA CONGÉNITA QUE
CONSISTE EN LA IMPOSIBILIDAD DE DISTINGUIR CIERTOS COLORES, EN ESPECIAL EL ROJO
Y EL VERDE.
DECÚBITO :
POSICIÓN QUE TOMAN LAS
PERSONAS O ANIMALES CUANDO SE ECHAN EN EL SUELO.
DEFICIENCIA :
PARA LA CLASIFICACIÓN
INTERNACIONAL DE DEFICIENCIAS, DISCAPACIDADES Y MINUSVÁLÍAS(CIDDM), PUBLICADA
POR LA OMS EN 1980, Y DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA SALUD "UNA DEFICIENCIA
ES TODA PÉRDIDA O ANORMALIDAD DE UN ESTRUCTURA O FUNCIÓN PSICOLÓGICA,
FISIOLÓGICA O ANATÓMICA".
DEFORMACIÓN/DEFORMIDAD:
MODIFICACIÓN DE LAS
CARACTERTÍSTICAS MORFOLÓGICAS O ANATÓMICAS OCURRIDAS EN EL INDIVIDUO A LO LARGO
DE SU VIDA.
DEGENERACIÓN CEREBRAL Y MUSCULAR :
ALTERACIÓN PATOLÓGICA
CON AFECTACIÓN GRADUAL , GENERALMENTE SIMÉTRICA Y PROGRESIVA, QUE DESTRUYE EL
TEJIDO CEREBRAL Y MUSCULAR Y CUYA ETIOLOGÍA HASTA AHORA NO ES CONOCIDA. LA
MAYORÍA DEPENDE DE FACTORES GENÉTICOS, YA QUE SE OBSERVA EN VARIOS MIEMBROS DE UNA
MISMA FAMILIA.
DEMENCIA :
ESTADO DE DETERIORO,
GENERALMENTE PROGRESIVO, DE LAS FACULTADES MENTALES ANTERIORMENTE EXISTENTES EN
UN INDIVIDUO.
DEMENCIA SENIL :
ESTE CONCEPTO YA NO SE
ACEPTA, PUES SE PIENSA QUE LA VEJEZ, POR SÍ MISMA, NO ES CAUSA DE DEMENCIA. SÍ
QUE ES VERDAD QUE LAS ENFERMEDADES QUE LA CAUSAN (ALZHEIRME, ARTERIOSCLEROSIS,
ETC.) SON MÁS FRECUENTES EN LA EDAD AVANZADA; PERO EL ENVEJECIMIENTO, AUNQUE
CAUSA LO QUE SE LLAMA OLVIDO SENIL BENIGNO, NO LLEVA POR SÍ MISMO A LA
DEMENCIA.
DEPRESIÓN :
TRASTORNO DE LA
AFECTIVIDAD CARACTERIZADO POR UNA TRISTEZA PROFUNDA E INMOTIVADA, DISMINUCIÓN
DE LA ACTIVIDAD FÍSICA Y PSÍQUICA Y PÉRDIDA DE INTERÉS POR LAS OCUPACIONES
HABITUALES.
DESAJUSTE :
FALTA DE ADAPTACIÓN O
DE ACOMODACIÓN DE UNA PERSONA A SU MEDIO.
DESARROLLO,TRASTORNOS DEL :
ANOMALÍAS EN LAS
PAUTAS NORMALES DEL PROCESO EVOLUTIVO DEL NIÑO.
DESMIELINIZACIÓN :
DESTRUCCIÓN DE LA
MIELINA.
DESNUTRICIÓN :
ESTADO DE DEBILIDAD
DEL ORGANISMO A CAUSA DE LA FALTA O ESCASEZ DE CIERTOS ELEMENTOS ESENCIAS DE LA
ALIMENTACIÓN (VITAMINAS, CALORÍAS, SALES MINERALES, ETC)
DETECCIÓN PRECOZ :
IDENTIFICACIÓN DE UNA
DEFICIENCIA FÍSICA, PSÍQUICA O SENSORIAL, O LA CONSTATACIÓN DE LA
SINTOMATOLOGÍA QUE LA HACE PRESUMIBLE, EN EL MOMENTO MÁS PRÓXIMO A AQUÉL EN QUE
LA DEFICIENCA SE MANIFIESTA, CON EL OBJETIVO DE ADOPTAR TODAS LAS MEDIDAS
PREVENTIVAS O TERAPEÚTICAS NECESARIAS.
DETERIORO:
DAÑO PROGRESIVO EN
MAYOR O MENOR GRADO DE LAS FACULTADES INTELECTUALES O FÍSICAS DE UNA PERSONA.
DIABETES:
ESTADO DE AUMENTO DE
GLUCOSA EN SANGRE. SE DIVIDE SEGÚN SU ORIGEN, PRINCIPALMENTE EN DOS GRUPOS: LA
DIABETES MELLITUS (ENFERMEDAD HORMONAL ACARACTERIZADA POR QUE EL PÁNCREAS NO
PRODUCE INSULINA SUFICIENTE, QUE ES LA QUE CONTROLA LA CONCENTRACIÓN DE AZUCAR
EN LA SANGRE, PRODUCIEÉNDOSE UN EXCESO DE ESTA. SE TRATA MEDIANTE DIESTAS
POBRES EN HIDRÁTOS DE CARBONO, MEDICAMENTOS Y EN CASOS GRAVES INYECCIONES
DIÁRIAS DE INSULINA), DIABÉTES INSÍPIDA (DEBIDA A UN DEFECTO EN LA PRODUCCIÓN
POR LA HIPÓFISIS DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA, CAUSADA POR UN TRANSTORNO EN EL
HIPOTÁLAMO, LO QUE DA LUGAR A UN EXCESO DE PRODUCCIÓN DE ORINA, SED,
DESHIDRATACIÓN, ETC. SE TRATA MEDIANTE MEDICAMENTOS ANTIDIURÉTICOS).
DIÁLISIS:
ELIMINACIÓN DE LAS
SUSTANCIAS DE DESHECHO QUE CONTIENE LA SANGRE EN LAS PERSONAS CUYOS RIÑONES NO
PUEDEN REALIZAR ESTA FUNCIÓN O LA REALIZAN INSUFICIENTEMENTE.
DIASQUISIS :
TIPO ESPECIAL DE
CONMOCIÓN QUE SIGUE A LAS LESIONES CEREBRALES EN LAS CUALES, LAS ÁREAS
CONECTADAS CON EL ÁREA DAÑADA MUESTRAN UNA INTERRUPCIÓN TRANSITORIA DE LA
FUNCIÓN.
DICROMATISMO :
ANOMALÍA CONGÉNITA DE
LA VISIÓN CROMÁTICA CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE UNO DE LOS TRES RECEPTORES
RETINIANOS FUNDAMENTALES PARA LA VISIÓN DEL COLOR (ROJO, AZUL Y VERDE), QUE
IMPIDE LA PERCEPCIÓN DE UNO DE ESTOS COLORES.
DIFICULTADES DE APRENDIZAJE :
ALTERACIONES QUE
DIFICULTAN LA ADQUISICIÓN Y UTILIZACIÓN DEL LENGUAJE, LA LECTURA, LA ESCRITURA,
EL RAZONAMIENTO O LAS HABILIDADES MATEMÁTICAS DEBIDAS A UN DISFUNCIÓN DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y NO A OTRAS CAUSAS PSICOAFECTIVAS O
SOCIO-AMBIENTALES.
DIOPTRÍA:
UNIDAD DE POTENCIA DE
UNA LENTE, EQUIVALE AL PODER DE UNA LENTE CUYA DISTANCIA FOCAL ES UN METRO.
DIPOPLÍA :
DEFECTO DE LA VISIÓN
CARACTERIZADO POR LA PERCEPCIÓN DOBLE DE LOS OBJETOS.
DISARTRIA :
DIFICULTAD PARA
ARTICULAR PALABRAS A CONSECUENCIA DE UNA ALTERACIÓN NEUROMUSCULAR.
DISCALCULIA :
DIFICULTAD PARA
CALCULAR O RESOLVER OPERACIONES ARITMÉTICAS Y PARA ADQUIRIR LOS CONOCIMIENTOS
MATEMÁTICOS BÁSICOS. NO GUARDA RELACIÓN CON EL NIVEL METAL, CON EL MÉTODO DE
ENSEÑANZA UTILIZADO, NI CON TRASTORNOS AFECTIVOS.
DISCAPACIDAD :
SEGÚN LAS OMS EN SU
CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE DEFICIENCAS, DISCAPACIDADES Y MINUSVALÍAS
(CIDDM), PUBLICADA EN 1980, UNA DISCAPACIDAD " ES TODA RESTRICIÓN O
AUSENCIA (DEBIDA A UNA DEFICIENCIA ) DE LA CAPACIDAD DE REALIZAR UNA ACTIVIDAD
EN LA FORMA O DENTRO DEL MARGEN QUE SE CONSIDERA NORMAL PARA UN SER HUMANO.
DISCINESIA :
PRESENCIA DE
MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS O INCAPACIDAD DE CONTROLAR LOS MOVIMIENTOS
VOLUNTARIOS.
DISCRIMINACIÓN SOCIAL :
TRATO DE INFERIORIDAD
A UNA PERSONA O COLECTIVIDAD POR MOTIVOS RACIALES, RELIGIOSOS, SOCIALES,
POLÍTICOS, ECONÓMICOS, CULTURALES, BIOPSICOLÓGICOS, DE EDAD, ETC.
DISESTESIA :
TRASTORNO DE LA
SENSIBILIDAD, ESPECIALMENTE DEL TACTO.
DISFAGIA :
DIFICULTAD O
IMPOSIBILIDAD DE TRAGAR.
DISFASIA :
TRASTORNO PRODUCIDO
POR ANOMALÍAS DE LA PERCEPCIÓN Y DE LA ORGANIZACIÓN DEL LENGUAJE. ES UN GRADO
MODERADO DE AFASIA.
DISFEMIA :
TRASTORNO DEL HABLA
CON PERTURBACIONES EN LA FLUIDEZ Y EN EL RITMO (POR EJEMPLO LA TARTAMUDEZ, EL
BALBUCEO, ETC.)
DISFONÍA :
CUALQUIER TRASTORNO DE
LA FONACIÓN (POR EJEMPLO LA RONQUERA).
DISFRASIA :
INCOORDINACIÓN DE LAS
PALABRAS O DE LA EXPRESIÓN ORAL DE LAS IDEAS, CON NORMALIDAD DE LOS ÓRGANOS
FONADORES.
DISFUNCIÓN :
ALTERACIÓN
CUANTITATIVA O CUALITATIVA DE UNA FUNCIÓN ORGÁNICA.
DISGENESIA :
CUALQUIER ANOMALÍA O
DEFECTO DEL DESARROLLO.
DISGLOSIA :
TRASTORNO DEL HABLA
CONSISTENTE EN LA INCORRECTA ARTICULACIÓN DE SONIDOS DEBIDOS A CAUSAS
ORGÁNICAS, COMO LA MALFORMACIÓN DE ALGÚN ÓRGANO BUCAL.
DISGRAFÍA :
TRASTORNO DEL
APRENDIZAJE QUE DIFICULTA O IMPOSIBILITA ESCRIBIR CORRECTAMENTE.
DISINERGIA :
IMPOSIBILIDAD PARA
EJECUTAR MOVIMIENTOS COORDINADOS.
DISLEXIA :
DIFICULTAD EN EL
APRENDIZAJE DE LA LECTURA Y ESCRITURA.
DISORTOGRAFÍA :
DIFICULTAD PARA
REPRODUCIR LAS GRAFÍAS DE LAS PALABRAS.
DISPLASIA :
ALTERACIÓN DEL
DESARROLLO DE CIERTOS TEJIDOS DEL ORGANISMO, QUE DA LUGAR A MALFORMACIONES.
DISPRAXIA :
DETERIORO MOTRIZ
GENERALIZADO O CIRCUNSCRITO A DETERMINADAS HABILIDADES (DIBUJO, ESCRITURA,
ETC.)
DISTENSIÓN MUSCULAR :
ESTIRAMIENTO O TENSIÓN
VIOLENTA DE UN MÚSCULO.
DISTOCIA :
PARTO LABORIOSO O
DIFICIL
DISTONÍA :
ANOMALÍA O TRASTORNO
EN EL TONO O TENSIÓN DE UN MÚSCULO, UN TEJIDO, O UN ÓRGANO.
DISTROFIA :
TRASTORNO DE LA
NUTRICIÓN DE UN ÓRGANO O TEJIDO QUE AFECTA AL CRECIMIENTO Y AL FUNCIONAMIENTO
DEL MISMO.
DISTROFIA MUSCULAR :
GRUPO DE ENFEMEDADES
EN LAS QUE APARECE UNA DEGRADACIÓN DE LA MASA MUSCULAR INDEPENDIENTE DE SU
INERVACIÓN ( SIN AFECTACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO).
DOLOR :
SENSACIÓN DE MALESTAR
EN UNA PARTE DEL CUERPO DEBIDA A CAUSAS EXTERNAS O INTERNAS.
DOMINANCIA CEREBRAL/DOMINANCIA HEMISFÉRICA :
EL CONTROL DE LA
MAYORÍA DE LAS FORMAS DE CONDUCTA APRENDIDAS POR EL HOMBRE RECAE
PREFERENTEMENTE EN UNO DE LOS HEMISFERIOS CEREBRALES. APROXIMADAMENTE EL 90% DE
LOS ADULTOS USAN MÁS HÁBILMENTE LA MANO DERECHA. EN ELLOS EL HEMISFERIO
CEREBRAL DOMINANTE ES EL IZQUIERDO, PUES SON LOS CENTROS MOTORES DE ESTE LADO
LOS QUE CONTROLAN EL MOVIMIENTO DE LA MANO DERECHA; EN TANTO QUE SE CONSIDERA
QUE EN LOS ZURDOS EL HEMISFERIO DERECHO ES DOMINANTE, PARA LOS MOVIMIENTOS DE
MÁS PRECISIÓN Y HABILIDADES DE LA MANO.
DOMINANCIA GENÉTICA :
PREDOMINIO DE LA
ACCIÓN EN UN FACTOR DE HERENCIA(GEN) SOBRE LA DE SU ALTERNATIVO(LLAMADO
RECESIVO), ENMASCARANDO U OCULTANDO SUS EFECTOS. EL CARÁCTER HEREDITARIO
DOMINANTE ES EL QUE SE MANIFIESTA EN EL FENOTIPO (CONJUNTO DE LAS PROPIEDADES
MANIFIESTAS EN UN INDIVIDUO).
DOWN,SÍNDROME DE :
ALTERACIÓN GENÉTICA EN
EL PAR 21 QUE PRESENTA TRES CROMOSOMAS (TRISOMÍA 21).LAS MADRES DE EDAD
AVANZADA TIENEN MÁS POSIBILIDADES DE TENER UN HIJO CON ESTE TRASTORNO. OCASIONA
UN RETRASO METAL QUE VARÍA DESDE LEVE A GRAVE Y SE ASOCIA ADEMÁS CON
CARACTERÍSTICAS FACIALES PROPIAS:ESTATURA BAJA Y CABEZA PEQUEÑA, REDONDEADA;
FRENTE INCLINADA, OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA, OJOS SESGADOS ARRIBA Y AFUERA,
BOCA ABIERTA, LENGUA GRANDE Y FISURADA, DEDOS MEÑIQUES CORTOS Y CURVADOS HACIA
ADENTRO, MANOS ANCHAS CON SURCO TRANSVERSAL EN LA PALMA. A VECES SE DETECTAN
ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL CORAZÓN,EN EL TABIQUE QUE SEPARA LOS LADOS IZQUIERDO Y
DERECHO. EN ALGÚN CASO APARECE HACIA LOS 40 AÑOS DEMENCIA PREMATURA TIPO
ALZHEIMER.
DROGA(S) :
TODAS SUSTANCIA
QUÍMICA CAPAZ DE AFECTAR LAS FUNCIONES FISIOLÓGICAS O PSÍQUICAS DE LOS SERES
VIVOS. PUEDE CREAR ALGÚN TIPO DE HÁBITO O DEPENDENCIA EN QUIEN LA CONSUME.
DUCHENNE, ENFEMEDAD DE :
ES UNA
ENFERMEDAD DEGENERATIVA DE LOS MÚSCULOS, QUE SE DEBILITAN PROGRESIVAMENTE
EVOLUCIONANDO HACIA UNA PARÁLISIS TOTAL. AFECTA, SALVO RARAS EXCEPCIONES,
ÚNICAMENTE A LOS VARONES Y SE TRANSMITE HEREDITARIAMENTE. LAS MADRES SON
PORTADORAS DE UN ANOMALÍA GENÉTICA EN UNO DE SUS CROMOSOMAS X; SI TIENEN UN
NIÑO, HAY UN 50% DE TENER LA ENFERMEDAD, SI ES UNA NIÑA TIENE UN 50% DE SER
PORTADORA.
LETRA E IR AL INICIO
ECOCINESIA :
IMITACIÓN AUTOMÁTICA
DE LAS ACCIONES QUE SE VEN REALIZAR, COMO LEVANTAR LOS BRAZOS, CRUZAR LAS
PIERNAS, DOBLAR UN PAPEL, ETC.
ECOGRAFÍA :
TÉCNICA DE EXPLORACIÓN
DE LOS ÓRGANOS INTERNOS DEL CUERPO HUMANO MEDIANTE ULTRASONIDOS CUYO ECO, AL
SER REFLEJADO POR LOS DISTINTOS ÓRGANOS, SE RECOGE EN UNA PANTALLA. SE UTILIZA
ENTRE OTROS CAMPOS, EN EL SEGUIMIENTO DE EMBARAZOS.
ECOLALIA :
REPETICIÓN INVOLUNTARIA
Y CONSTANTE DE UNA SÍLABA, PALABRA O FRASE ESCUCHADA ANTERIORMENTE.
ECOPRAXIA :
REPETICIÓN MIMÉTICA DE
LOS GESTOS REALIZADOS POR UN INTERLOCUTOR.
EDEMA :
INFLAMACIÓN DE UNA
PARTE DEL CUERPO DEBIDA A LA ACUMULACIÓN DEL LÍQUIDO
EDIPO, COMPLEJO DE :
CONCEPTO CREADO POR
FREUD PARA DENOMINAR LA ATRACCIÓN SEXUAL QUE LOS NIÑOS ENTRE TRES Y CINCO AÑOS
SIENTEN HACIA LA MADRE.
EGOCENTRISMO :
EXAGERADA EXALTACIÓN
DE LA PROPIA PERSONALIDAD, EN LA QUE LA PERSONA PARECE SIEMPRE HABLANDO DE SÍ
MISMO, SOBREVALORÁNDOSE Y DESPRECIANDO LAS CUALIDADES DE LOS DEMÁS, HASTA
CONSIDERARSE COMO CENTRO DE LA ATENCIÓN Y ACTIVIDADES GENERALES.
ELECTRA, COMPLEJO DE :
TÉRMINO INTRODUCIDO
POR JUNG, QUE DESIGNA LA ATRACCIÓN ERÓTICA QUE LA NIÑA SIENTE HACIA SU PADRE EN
DETERMINADA ETAPA DE SU DESARROLLO.
ELECTROCARDIOGRAFÍA :
ESTUDIO DE LA
ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL CORAZÓN MEDIANTE UN INSTRUMENTO LLAMADO
ELECTROCARDIÓGRAFO, QUE A TRAVÉS DE UNA SERIE DE ELECTRODOS COLOCADOS EN EL
PECHO DEL PACIENTE, CAPTA LOS IMPULSOS ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN Y TRASMITE
SEÑALES A UNAS AGUJAS QUE TRAZAN UN GRÁFICO SOBRE UNA CINTA DE PAPEL QUE SE
DESPLAZA A UNA VELOCIDAD CONSTANTE. TAMBIÉN PUEDE SER DIGITAL, EN ESE CASO LA
SEÑAL SE TRANSMITE A UN ORDENADOR.
ELECTROCARDIOGRAMA :
GRÁFICO OBTENIDO POR
EL ELECTROCARDIÓGRAFO. PERMITE DIAGNOSTICAR DETERMINADAS ENFERMEDADES
CARDÍACAS.
ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG) :
GRÁFICO OBTENIDO POR
EL ELECTROECEFALÓGRAFO, INSTRUMENTO QUE REGISTRA LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL
CEREBRO, MEDIANTE LA COLOCACIÓN DE ELECTRODOS EN EL CUERO CABELLUDO. A PARTIR
DE ESTE GRÁFICO PUEDEN SER DIAGNOSTICADAS ALGUNAS ENFERMEDADES CEREBRALES COMO
LAS EPILEPSIAS.
ELECTROMIOGRAFÍA :
PROCEDIMIETO PARA
REGISTRAR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DE LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS.
EMBOLIA :
OBSTRUCCIÓN EN LAS
VÍAS CIRCULATORIAS QUE ORIGINA LESIONES ISQUÉMICAS. SI SE PRODUCE EN EL
CEREBRO, PROVOCA ACCIDENTE CEREBROVASCULARES Y, EN EL CORAZÓN, INFARTOS DE
MIOCARDIO.
EMBRIOPATÍA :
ALTERACIÓN DEL
DESARROLLO EMBRIONARIO, PRODUCIDA ANTES DE QUE SE HAYAN FORMADO LOS ÓRGANOS
MAYORES Y DE HABERSE DETERMINADO LAS CARACTERÍSTICAS EXTERNAS IMPORTANTES; ES
DECIR, ANTES DE LA NOVENA SEMANA DE VIDA INTRAUTERINA.
ENANISMO :
ALTERACIÓN DEL
CRECIMIENTO CARACTERIZADA POR UN DEFICIENTE DESARROLLO DE LA ESTATURA CON
RESPECTO A LA TALLA MEDIA PROPIA DE LA RAZA, SEXO Y EDAD A LA QUE EL INDIVIDUO
PERTENECE. SE CONSIDERA DE TALLA BAJA A TODO NIÑO CUYA EDAD ESTATURAL ES
INFERIOR EN 2 AÑOS A LA TALLA MÍNIMA CORRESPONDIENTE A SU EDAD CRONOLÓGICA, O
AQUEL INDIVIUO QUE A LOS 25 AÑOS DE EDAD NO ALCANZA LOS 110-130 CM DE ALTURA
ENCEFALITIS :
INFLAMACIÓN DEL
PARÉNQUIMA CEREBRAL Y DE LAS MENINGES CIRCUNDANTES A CAUSA DE UNA ENFERMEDAD
INFECCIOSA. SI TAMBIÉN ESTÁ INFLAMADA LA MÉDULA ESPINAL SE TRATA DE UNA
ENCEFALOMIELITIS.
ENCEFALOPATÍA :
CUALQUIER ENFERMEDAD O
TRASTORNO DEL ENCÉFALO (Y ESPECIALMETE DEL CEREBRO)
ENCOPRESIS :
ELIMINACIÓN DE HECES
EN LUGARES NO ADECUADOS SEGÚN EL AMBIENTE SOCIOCULTURAL DEL INDIVIDUO, SIN
CAUSA ORGÁNICA.
ENDEMIA :
ENFERMEDAD QUE EXISTE
HABITUALMENTE EN ÉPOCAS FIJAS EN UN PAÍS O UNA COMARCA DETERMINADAS.
ENDOCRINOPATÍA :
AFECCIONES DE LAS
GLÁNDULAS ENDOCRINAS O GLANDULAS DE SECRECIÓN INTERNA.
ENDOGAMIA :
FECUNDACIÓN ENTRE
INDIVIDUOS EMPARENTADOS GENÉTICAMENTE.
ENDÓGENO :
QUE SE ORIGINA O NACE
EN EL INTERIOR O EN VIRTUD DE CAUSAS INTERNAS.
ENFERMEDAD:
ALTERACIÓN MÁS O MENOS
GRAVE DE LA SALUD.
ENURESIS :
TRASTORNO QUE CONSISTE
EN LA EMISIÓN INVOLUNTARIA Y REPETIDA DE ORINA EN EDADES EN LAS QUE DEBERÍA
EXISTIR UN CONTROL DE ESFÍNTERES.
ENZIMA :
SUSTANCIA PROTEÍNICA
QUE PRODUCEN LAS CÉLULAS VIVAS Y QUE ACTÚA COMO CATALIZADOR DE LOS PROCESOS DEL
METABOLISMO. ES ESPECÍFICA PARA CADA REACCIÓN O GRUPO DE REACCIONES.
EPIDEMIA :
ENFERMEDAD QUE POR
ALGUNA TEMPORADA AFECTA A UN PUEBLO O COMARCA, PADECIÉNDOLA SIMULTÁNEAMENTE UN
GRAN NÚMERO DE PERSONAS.
EPIDERMOLISIS BULLOSA :
ES UNA ENFERMEDAD
HEREDITARIA CUYA CARACTERÍSTICA PRINCIPAL ES LA FORMACIÓN DE AMPOLLAS A PARTIR
DE UN LIGERO ROCE, E INCLUSO SIN MOTIVO APARENTE. ESTAS AMPOLLAS APARECEN TANTO
EN LA PIEL COMO EN LAS MEMBRANAS MUCOSAS (BOCA, ESÓFAGO, FARINGE, ESTÓMAGO,
INTESTINO, VÍAS RESPIRATORIAS Y URINARIAS E INTERIOR DE LOS PÁRPADOS Y LAS
CÓRNEAS). NO ES UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA, NI COTAGIOSA. NO AFECTA AL CEREBRO
NI A LOS PROCESOS MENTALES. NO EXISTE CURACIÓN PERO HAY QUE APLICAR UN CONTINUO
TRATAMIENTO A BASE DE CURAS DIARIAS, UNA ALIMENTACIÓN ESPECIAL, PRÓTESIS EN LOS
DEDOS QUE SE VAN CURVANDO A CAUSA DE LAS HERIDAS, E ICLUSO INTERVENCIONES
QUIRÚRGICAS.
EPILEPSIA :
ES UNA AFECCIÓN
CRÓNICA CARACTERIZADA POR CRISIS RECURRETES, DEBIDA A UNA DESCARGA ELÉCTRICA
EXCESIVA DE DETERMINADAS NEURONAS CEREBRALES. UNA CRISIS EPILÉPTICA ES UNA
CRISIS CEREBRAL QUE OBEDECE A LA DESCARGA EXCESIVA Y SINCRÓNICA DE UNA
AGRUPACIÓN NEURONAL. LAS FORMAS MÁS SEVERAS DE ATAQUES EPILÉPTICOS SE
CARACTERIZAN POR UNA CAÍDA BRUSCA AL SUELO CON PÉRDIDA DE CONOCIMIENTO, COLOR
MORADO DE LA PIEL, RIGIDEZ MUSCULAR, MORDEDURA DE LA LENGUA CON AUMENTO DE
SALIVACIÓN Y EMSIÓN DE ORINA Y CONVULSIONES DE LAS CUATRO EXTREMIDADES. EXISTEN
TRATAMIENTOS MÉDICOS MEDIANTE DIFERENTES GRUPOS DE FÁRMACOS Y, EN LOS CASOS MÁS
GRAVES, SE RECURRE INCLUSO A INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS.
ERGONOMÍA :
CIENCIA QUE ESTUDIA
LAS RELACIONES ENTRE EL HOMBRE Y LA ACTIVIDAD QUE REALIZA. TRATA DE ADAPTAR LAS
CONDICIONES DEL TRABAJO A LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS, PSICOLÓGICAS Y
FISIOLÓGICAS DEL TRABAJADOR.
ESCARLATINA :
ENFERMEDAD INFECCIOSA
QUE AFECTA FUNDAMENTALMENTE A LOS NIÑOS, CAUSADA POR UN ESTREPTOCOCO HEMOLÍTICO
QUE SE MANIFIESTA POR FIEBRE BRUSCA Y ALTA, ERUPCIÓN CUTÁNEA DE COLOR ESCARLATA
E INFLAMACIÓN DE LA GARGANTA Y AMÍGDALAS.
ESCLEROSIS :
ENDURECIMIENTO ANORMAL
DE UN TEJIDO U ÓRGANO DEBIDO PRINCIPALMENTE AL EXCESIVO DESARROLLO DEL TEJIDO
CONJUNTIVO. LA MÁS CONOCIDA ES LA DE LAS ARTERIAS O ARTERIOESCLEROSIS.
ESCLEROSIS EN PLACA/ESCLEROSIS MÚLTIPLE :
LA ESCLEROSIS
MÚLTIPLE(E.M) ES UNA ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE AFECTA A LA
CAPACIDAD DEL CEREBRO PARA CONTROLAR FUNCIONES COMO EL HABLA, LA VISTA, EL
SISTEMA LOCOMOTOR, ETC. SE DENOMINA MÚLTIPLE PORQUE AFECTA DE FORMA DISPERSA AL
CEREBRO Y A LA MÉDULA ESPINAL,Y ESCLEROSIS PORQUE DA LUGAR A LA FORMACIÓN DE
TEJIDOS ENDURECIDOS EN LAS ZONAS DAÑADAS DEL SISTEMA NERVIOSO. LAS FIBRAS
NERVIOSAS SANAS ESTÁN RECUBIERTAS POR UNA SUSTANCIA GRASA DENOMINADA MIELINA
QUE LAS AÍSLA Y PROTEGE, AYUDANDO AL CORRECTO FLUJO DE LOS MENSAJES. EN LA
E.M., LA MIELINA QUEDA DESTRUIDA EN CIERTAS ZONAS, SIENDO SUSTITUIDA POR UN
TEJIDO ENDURECIDO (ESCLERA ) QUE DISTORSIONA E ICLUSO PUEDE LLEGAR A IMPEDIR LA
TRANSMISIÓN DE LOS MENSAJES. LA ENFERMEDAD SE PRESENTA NORMALMENTE ENTRE LAS
EDADES DE 20 A 40 AÑOS Y RARA VEZ ANTES DE LOS 15 O DESPUÉS DE LOS 50, SIENDO
EL NÚMERO DE MUJERES AFECTADAS ALGO MAYOR QUE EL DE LOS HOMBRES. LOS SÍNTOMAS VARÍAN
MUCHO ENTRE INDIVIDUOS Y EN LA MISMA PERSONA, EN ÉPOCAS DISTINTAS. LOS
SIGUIENTES SÍNTOMAS PUEDEN INDICAR LA EXISTENCIA DE E.M., PERO TAMBIÉN PUEDEN
SERLO DE OTRAS ENFERMEDADES, POR LO QUE SIEMPRE SE DEBE ACUDIR AL MÉDICO EN
BUSCA DE DIAGNÓSTICO. -PROBLEMAS DE VISIÓN -DIFICULTAD PARA EL HABLA -PARÁLISIS
TOTAL O PARCIAL DE CUALQUIER PARTE DEL CUERPO -DEBILIDAD EXTREMA O FATIGA
ANORMAL -TEMBLOR DE MANOS -PÉRDIDA DE COORDINACIÓN -PÉRDIDA DE CONTROL DE LA
VEJIGA O DEL INTESTINO -SENSACIÓN DE ENTUMECIMIENTO Y HORMIGUEO -INESTABILIDAD
Y PÉRDIDA DEL EQUILIBRIO -DIFICULTAD PARA LEVANTAR LOS PIES, QUE ARRASTAN AL
ANDAR NO EXISTE TRATAMIENTO QUE PUEDA CURAR LA ENFERMEDAD, AUNQUE SÍ
TRATAMIENTOS PALIATIVOS; SE RECOMIENDA UN MANTENIMIENDO DE LA SALUD EN GENERAL,
PERMANECIENDO ACTIVOS, CON UNA DIETA ADECUADA Y DESCANSO SUFICIENTE.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA :
ES LA FORMA MÁS
FRECUENTE DE ENFERMEDADES DE LAS MOTONEURONAS (NEURONAS MOTORAS SUPERIORES DE
LA CORTEZA MOTORA DEL CEREBRO Y NEURONAS MOTORAS INFERIORES DEL ASTA ANTERIOR
DE LA MÉDULA ESPINAL).SE CARACTERIZA POR DEBILIDAD Y ATROFIA MUSCULAR,
HIPEREFLEXIA Y ESPASTICIDAD, AFECTANDO PRIMERO UNA EXTREMIDAD Y EXTENDIÉNDOSE
LUEGO AL RESTO. OTRAS CARACTERÍSTICAS SON:FATIGA, LABILIDAD EMOCIONAL,
DEPRESIÓN, ANSIEDAD, INSOMNIO, ESTREÑIMIENTO, DOLORES ÓSEOS Y MUSCULARES Y
DIFICULTADES RESPIRATORIAS. PUEDE DARSE EN CUALQUIER MOMENTO DE LA EDAD ADULTA,
SIENDO LA EDAD PROMEDIO LOS 55 AÑOS. LOS HOMBRE ESTÁN MÁS AFECTADOS QUE LAS
MUJERES, EN UNA PROPORCIÓN DE 3 A 2. NO EXISTE UN TEST ESPECÍFICO PARA
DIAGNOSTICAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Y LA CAUSA ES TODAVÍA
DESCONOCIDA. NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO, PERO SÍ SE PUEDEN APLICAR
TRATAMIENTOS PALIATIVOS QUE MEJOREN LA CAPACIDAD MUSCULAR, EL MOVIMIENTO
ARTICULAR O LA CAPACIDAD RESPIRATORIA.
ESCOLIOSIS :
DESVIACIÓN LATERAL Y
PERMANENTE DE LA COLUMNA VERTEBRAL, PUEDE SER CONGÉNITA O ADQUIRIDA.
ESCOTOMA :
ÁREA DE CEGUERA
PARCIAL O COMPLETA DENTRO DE LOS LÍMITES DE UN CAMPO VISUAL NORMAL.
ESCRITURA EN ESPEJO :
ESCRITURA QUE ES
SOLAMENTE LEGIBLE FRENTE A UN ESPEJO.
ESFÍNTERES, CONTROL DE :
PROCESO DE APRENDIZAJE
DE LOS HÁBITOS HIGIÉNICOS RELACIONADOS CON LA MICCIÓN Y LA DEFECACIÓ, QUE TIENE
LUGAR GENERALMENTE DURANTE LA INFANCIA. EL CONTROL DE LA MICCIÓN SE REALIZA EN
TORNO A LOS TRES AÑOS, Y EL DE LA DEFECACIÓN HACIA LOS DOS AÑOS Y MEDIO.
ESPASMO :
CONTRACCIÓN
INVOLUNTARIA DE LOS MÚSCULOS.
ESPASTICIDAD :
AUMENTO EXCESIVO DEL
TONO MUSCULAR, QUE CAUSA UNA MAYOR RESISTENCIA A LOS MOVIMIENTOS PASIVOS.
ESPINA BÍFIDA :
SE TRATA DE UNA
ANOMALÍA CONGÉNITA CUYO COMÚN DENOMINADOR ES UN DEFECTO EN EL DESARROLLO DE LA
COLUMNA VERTEBRAL, MANIFESTADO POR UNA FALTA DE FUSIÓN ENTRE LOS ARCOS
VERTEBRALES. ES DECIR, LA COLUMNA ESTÁ "ABIERTA" EN UN PUNTO
ESPECÍFICO LOCALIZADO ENTRE EL CRÁNEO, REGIÓN OCCIPITAL Y LA REGIÓN SACROXÍGEA
DE LA COLUMNA, GENERALMENTE EN LA LÍNEA MEDIA POSTERIOR. TODOS ESTOS DEFECTOS
DEL DESARROLLO APARECEN POR INFLUENCIAS DESCONOCIDAS, DURANTE LA VIDA DEL
EMBRIÓN, PRECISAMENTE CUANDO SE ESTÁN FORMANDO LA COLUMNA, LA MÉDULA Y SUS
CUBIERTAS (APROXIMADAMENTE EN LA SEGUNDA O TERCERA SEMANA DE GESTACIÓN). SE
PRESENTA CON BASTANTE FRECUENCIA, UNA CASO DE CADA 1.000 NACIMIENTOS, AUNQUE
ESTA CIFRA PUEDE VARIAR. LA ESPINA BÍFIDA NO AFECTA A LA INTELIGENCIA, AL MENOS
NO DE FORMA DIRECTA.TAMPOCO ES UNA ENFERMEDAD CONTAGIOSA Y AFECTA CON
INDEPENDENCIA DEL SEXO, TANTO A NIÑOS COMO A NIÑAS. GRACIAS A LOS AVANCES DE
ESTOS ÚLTIMOS AÑOS EN PROCEDIMIENTOS E INTRUMENTOS DE DIAGNÓSTICO ES POSIBLE LA
DETECCIÓN PRENATAL DE LA E.B., APROXIMADAMENTE, EN EL SEGUNDO TRIMESTRE DEL
EMBARAZO. LOS TRASTORNOS PRINCIPALES, QUE EN LÍNEAS GENERALES PUEDEN APARECER
SON: DIFICULTAD O INCAPACIDAD PARA LA MARCHA. DEFORMACIONES ESQUELÉTICAS DE
COLUMNAS, ARTICULACIONES Y PIES, PREDISPOSICIÓN A ÚLCERAS POR DECÚBITO.
PROBLEMAS DE CONTROL INTESTINAL Y URINARIO. LA HIDROCEFALIA ES UN TRASTORNO
ASOCIADO A LA E.B., QUE SE DA CON MUCHA FRECUENCIA (SE CALCULA UN 85%). SI BIEN
LA RELACIÓN ENTRE ESTAS DOS ANOMALÍAS NO HA SIDO CLARIFICADA TODAVÍA. NO ESTÁ
MUY CLARO CUÁL ES LA CAUSA QUE DESENCADENA LA E.B. PARECE SER QUE RADICA EN UNA
PREDISPOSICIÓN GENÉTICA DEL EMBRIÓN Y UNA SERIE DE FACTORES EXTERNOS QUE ACTÚAN
DE MANERA COMBINADA. NO EXISTE UN TRATAMIENTO CAPAZ DE RESOLVER TODAS LAS
COMPLICACIONES QUE PUEDEN SOBREVENIR DE ESTA ENFERMEDAD, PUES SE DESCONOCEN LOS
FACTORES QUE LA CAUSAN, Y EN CONSECUENCIA, NO SE PUEDE ACTUAR SOBRE ELLOS. SIN
EMBARGO, ES POSIBLE PREVENIR SU APARICIÓN GRACIAS A LA TOMA POR PARTE DE LA
FUTURA MADRE DE ÁCIDO FÓLICO DESDE LA ÉPOCA PRECONCEPCIONAL, AL CONSEJO
GENÉTICO Y AL DIAGNÓSTICO PRENATAL. Y, SI APARECE, LOS CONOCIMIENTOS ACTUALES
DE LA MEDICINA, CIRUGÍA,ÓRTESIS..., PERMITEN CONTROLAR LAS DIFICULTADES Y
COMPLICACIONES QUE SE PUEDEN PRESENTAR Y QUE, EN OTRO TIEMPO, PONÍAN SERIAMENTE
EN PELIGRO LA VIDA DEL NIÑO.
ESQUIZOFRENIA :
ENFERMEDAD MENTAL DEL
GRUPO DE LA PSICOSIS, DE CARÁCTER GRAVE, CARACTERIZADA POR LA ESCISIÓN DE LA
PERSONALIDAD, TRASTORNOS DEL PENSAMIENTO (DELIRIOS, ALUCINACIONES) Y PÉRDIDA DE
CONTACTO CON LA REALIDAD. OTRAS CARACTERÍSTICAS SON LA NEGACIÓN DE LA
ENFERMEDAD, ALTERACIÓN DEL SENTIDO DE SÍ MISMO, CAMBIO EN LAS EMOCIONES,
AISLAMIENTO, FALTA DE MOTIVACIÓN, ANGUSTIA Y DEPRESIÓN. AFECTA AL 1% DE LA
POBLACION Y AÚN NO SE CONOCEN LAS CAUSAS QUE LA DESENCADENAN. ENTRE LOS
FACTORES QUE SE APUNTAN COMO RESPONSABLES ESTÁN LAS ALTERACIONES EN LA QUÍMICA
DEL CEREBRO Y LA PREDISPOSICIÓN GENÉTICA. EL TRATAMIENTO SE REALIZA COMBINANDO
LA TOMA DE FÁRMACOS NEUROLÉPTICOS CON MEDIDAS DE REHABILITACIÓN SOCIO-LABORAL,
PSICOTERAPIAS Y APOYO FAMILIAR.
ESTEREOGNOSIA :
CAPACIDAD PARA
RECONOCER LA CONFIGURACIÓN ESPACIAL DE LOS OBJETOS POR MEDIO DEL TACTO.
ESTEREOTIPIA :
REPETICIÓN
INVOLUNTARIA DE EXPRESIONES VERBALES, GESTOS Y MOVIMIENTOS, QUE TIENEN LUGAR EN
ALGUNAS ENFERMEDADES PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS.
ESTEREOTIPO :
IDEA SIMPLIFICADA Y
COMÚNMENTE ADMITIDA QUE SE TIENE ACERCA DE ALGUIEN O DE ALGO.
ESTERILIDAD :
INCAPACIDAD DE UN SER
VIVO PARA REPRODUCIRSE, YA SEA DEBIDO A CAUSAS FISIOLÓGICAS, CROMOSÓMICAS O PATOLÓGICAS.
ESTRABISMO :
DISPOSICIÓN ANÓMALA DE
LOS OJOS POR LA QUE LOS DOS EJES VISUALES NO SE DIRIGEN A LA VEZ AL MISMO PUNTO
DE ENFOQUE.
ETIOLOGÍA :
ESTUDIO DE LAS CAUSAS
DE LAS ENFERMEDADES.
EUFORIA :
ALEGRÍA Y BIENESTAR
DESPROPORCIONADOS A LA SITUACIÓN.
EUTANASIA :
ACCIÓN DE PROVOCAR LA
MUERTE A UN ENFERMO INCURABLE PARA EVITARLE DOLORES Y SUFRIMIENTO O UNA LARGA
AGONÍA.
EUTIMIA :
ESTADO DE SOSIEGO Y
PAZ.
EXHIBICIONISMO :
ALTERACIÓN DE LA
CONDUCTA SEXUAL QUE CONSISTE EN MOSTRAR A OTRAS PERSONAS LOS ÓRGANOS GENITALES
PARA OBTENER PLACER SEXUAL.
FÁRMACO :
SUSTANCIA O PREPARADO
QUE SIRVE PARA ALIVIAR O CURAR EL DOLOR O LA ENFERMEDAD.
FÁRMACO ANTICOAGULANTE :
FÁRMACO QUE AYUDA A
MEJORAR LA CIRCULACIÓN DE LA SANGRE Y DISMINUYE EL RIESGO DE FORMACIÓN DE
COÁGULOS EN EL FLUJO SANGUÍNEO.
FÁRMACO ANTICONVULSIVO :
FÁRMACO DESTINADO A
COMBATIR LAS CONVULSIONES O LOS ATAQUES EPILÉPTICOS.
FÁRMACO NEUROLÉPTICO :
FÁRMACO QUE TIENE UNA
ACCIÓN ANTIPSICÓTICA QUE AFECTA FUNDAMENTALMENTE A LA ACTIVIDAD PSICOMOTORA Y
QUE GENERALMENTE NO PRESENTA EFECTOS HIPNÓTICOS.
FENILCETONURIA :
ENFERMEDAD HEREDITARIA
CAUSADA POR UN DEFECTO METABÓLICO (CARENCIA DE FENILANINA HIDROXILASA). AFECTA
A LA MADURACIÓN CEREBRAL PROVOCANDO POR ELLO DEFICIENCIA MENTAL.
FIBROMA:
TUMOR BENIGNO FORMADO
POR TEJIDO CONJUNTIVO-FIBROSO.
FIBROSIS QUÍSTICA :
ENFERMEDAD
HEREDITARIA, CON UNA EVOLUCIÓN CRÓNICA, PARA LA QUE NO HAY TRATAMIENTO EN EL
MOMENTO ACTUAL. PUEDE APARECER DESDE LA MÁS TEMPRANA INFANCIA, AFECTANDO A LOS
SISTEMAS RESPIRATORIO, DIGESTIVO Y REPRODUCTOR. EL ORGANISMO PRODUCE UN MOCO
MUY VISCOSO QUE TAPONA LAS VÍAS RESPIRATORIAS, DIFICULTANDO LA RESPIRACIÓN Y
OCASIONANDO GRAVES INFECCIONES. TAMBIÉN BLOQUEA LOS CONDUCTOS DEL PÁNCREAS,
HACIENDO DIFÍCIL LA ASIMILACIÓN DEL ALIMENTO, PRODUCIENDO MALNUTRICIÓN Y UN
DESARROLLO ANORMAL. SE MANIFIESTA EN UNO DE CADA 2.500 NACIMIENTOS. POR EL
DESCONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD, FALTAN MUCHOS CASOS POR DIAGNOSTICAR O ESTÁN
MAL DIAGNOSTICADOS. EL ANÁLISIS DEL SUDOR ES LA FORMA MÁS SENCILLA DE
DIAGNOSTICARLA, MIDIENDO LA CANTIDAD DE SAL CONTENIDA EN ÉL. UN NIVEL ALTO
INDICA QUE PUEDE PADECER FIBROSIS QUÍSTICA. TODAVÍA NO HAY CURA, SE ESTÁ
INVESTIGANDO EN TERAPIA GÉNICA. COMO TRATAMIENTO SE RECOMIENDA UNA COMBINACIÓN
DE FISIOTERAPIA RESPIRATORIA, ANTIBIÓTICOS Y EJERCICIO FÍSICO PARA MATENER LOS
PULMONES LO MÁS LIMPIOS POSIBLE. PARA PALIAR LAS DIFICULTADES EN LA ASIMILACIÓN
DE LOS ALIMENTOS SE UTILIZAN COMPUESTOS ENZIMÁTICOS EN CADA COMIDA, ASÍ COMO
VITAMINAS Y SUPLEMENTOS CALÓRICOS.
FISIOTERAPIA :
MÉTODO CURATIVO DE
ENFERMEDADES O DEFICIENCIAS FÍSICAS MEDIANTE EL USO DE FORMAS MECÁNICAS
(MASAJES, GIMNASIA), ELÉCTRICAS (RADIACIONES), TÉRMICA, ETC. Y ENERGÍA NATURAL
(SOL, AIRE, LUZ).
FÍSTULA :
CONDUCTO ANORMAL,
ULCERADO Y ESTRECHO QUE SE ABRE EN LA PIEL O EN LAS MEMBRANAS MUCOSAS Y PONE EN
COMUNICACIÓN UN ÓRGANO O EL INTERIOR DEL CUERPO CON EL EXTERIOR, O BIEN DOS
ÓRGANOS ENTRE SÍ.
FISURA :
HENDIDURA O FRACTURA
LONGITUDINAL EN UN HUESO.
FISURA PALATAL/FISURA PALATINA :
MALFORMACIÓN CONGÉNITA
QUE CONSISTE EN UNA HENDIDURA O CIERRE DEFECTUOSO DEL PALADAR
FLEBITIS :
INFLAMACIÓN DE LAS
VENAS QUE PUEDE PRODUCIR SU OBSTRUCCIÓN (TROMBOFLEBITIS). CUANDO AFECTA A LAS
VENAS SUPERFICIALES, ESPECIALMENTE DE LAS PIERNAS, SE LLAMAN VARICES.
FOBIA :
TEMOR IRRACIONAL MUY
INTENSO, ANGUSTIOSO Y OBSESIVO, A DETERMINADAS PERSONAS, COSAS O SITUACIONES.
SE EMPLEA FRECUENTEMENTE COMO SUFIJO: HIDROFOBIA, CLAUSTROFOBIA, ETC..
FONACIÓN :
EMISIÓN DE VOZ O
ARTICULACIÓN DE LA PALABRA.
FONATORIOS, TRASTORNOS :
ALTERACIONES DE LA
VOZ.
FONIATRÍA :
PARTE DE LA MEDICINA
QUE SE OCUPA DE LOS DEFECTOS DE LA FONACIÓN.
GENÉTICA, DOTACIÓN :
CONJUNTO DE GENES QUE
ESTÁN PRESENTES EN EL NÚCLEO CELULAR, EN LOS CROMOSOMAS, Y QUE CONTIENEN Y
TRASMITEN INFORMACIÓN DE LOS PROGENITORES Y LOS DESCENDIENTES.
GENOTIPO :
CONJUNTO DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA DE UN ORGANISMO, HEREDADA DE SUS PADRES Y CONTENIDA EN LOS
CROMOSOMAS.
GERONTOLOGÍA:
CIENCIA QUE SE DEDICA
AL ESTUDIO DE LA VEJEZ, TANTO A LOS ASPECTOS MÉDICOS Y BIOLÓGICOS, COMO A LOS
SOCIOLÓGICOS, ECONÓMICOS O PSICOLÓGICOS.
GIGANTISMO :
ENFERMEDAD QUE
CONSISTE EN UNA AUMENTO EXCESIVO DEL TAMAÑO DEL CUERPO.
GLAUCOMA :
ENFERMEDAD DE LOS
OJOS, A CAUSA DEL AUMENTO DE LOS LÍQUIDOS INTERIORES DEL GLOBO OCULAR, QUE
PRODUCE ATROFIA DE LA RETINA Y DEL NERVIO ÓPTICO, PÉRDIDA DE LA VISIÓN, DOLORES
INTENSOS Y VÓMITOS.
GNOSIA :
CONOCIMIENTO A PARTIR
DE LAS IMPRESIONES SUMINISTRADAS POR LOS ÓRGANOS SENSORIALES.
GOTA:
ENFERMEDAD DEL
METABOLISMO CARACTERIZADA POR UN AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO EN
LA SANGRE.
GONOSOMOPATÍA :
ALTERACIÓN DE LOS
GONOSOMAS O CROMOSOMAS SEXUALES.
GRAFOESTESIA :
SENSIBILIDAD CUTÁNEA
MEDIANTE LA QUE SE RECONOCEN LOS SIGNOS TRAZADOS SOBRE LA PIEL.
GRAFOLOGÍA :
MÉTODO QUE ESTUDIA LA
PERSONALIDAD A TRAVÉS DE LA ESCRITURA.
GUILLAIN-BARRÉ, SÍNDROME DE :
SÍNDROME NEUROLÓGICO
QUE AFECTA A LOS NERVIOS PERIFÉRICOS, RAÍCES NERVIOSAS Y MENINGES. SE
CARACTERIZA POR CAUSAR TRASTORNOS MOTORES GRAVES(DEBILIDAD MUSCULAR O PARÁLISIS
PROGRESIVAS QUE COMIENZAN EN LOS MIEMBROS INFERIORES Y ASCIENDEN AFECTANDO A
LOS MÚSCULOS DEL TRONTO Y A LAS EXTREMIDADES SUPERIORES), ALTERACIONES
SENSITIVAS LEVES Y AUMENTO DE LOS NIVELES DE ALBÚMINA EN EL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO. SU DURACIÓN ES VARIABLE, ENTRE SEMANAS Y MESES, Y LA CURACIÓN
PUEDE LLEGAR A SER COMPLETA. SE DESCONOCEN LAS CAUSAS QUE LO PRODUCEN. SU MAYOR
PELIGRO ES LA PARÁLISIS RESPIRATORIA Y LA PARADA CARDIACA, QUE OCURRE
RARAMENTE.
GUTURAL :
SONIDOS
EMITIDOS POR LA GARGANTA.
HÁBITO(S) :
MODO DE PROCEDER
ADQUIRIDO POR REPETICIÓN DE ACTOS IGUALES, A TRAVÉS DEL APRENDIZAJE U ORIGINADO
POR TENDENCIAS INSTINTIVAS.
HABLA :
UTILIZACIÓN DE UN
CÓDIGO O SISTEMA COMÚN LLAMADO LENGUA.
HABLA, TRASTORNOS DEL :
TODAS LAS
PERTURBACIONES QUE DIFICULTAN EL HABLA (LA EXPRESIÓN LINGÜÍSTICA).
HEMATÍES:
UNO DE LOS TIPOS DE
CÉLULAS EXISTENTES EN GRAN CANTIDAD EN LA SANGRE. ESTÁN DESPROVISTAS DE NÚCLEO
Y TIENEN FORMA DE DISCO OVALADO. CONTIENEN HEMOGLOBINA Y SU FUNCIÓN ES
TRANSPORTAR EL OXÍGENO DESDE LOS PULMONES HASTA LOS TEJIDOS Y EL DIÓXIDO DE
CARBONO DE LOS TEJIDOS A LOS PULMONES. TAMBIEN SE LLAMAN GLÓBULOS ROJOS O
ERITROCITOS.
HEMATOMA:
ACUMULACIÓN DE SANGRE
EN LA DERMIS A CAUSA DE UN GOLPE O DE UNA ENFERMEDAD CIRCULATORIA.
HEMATOPATÍA O HEMOPATÍA:
CUALQUIER ENFERMEDAD
DE LA SANGRE.
HEMATURIA:
PRESENCIA DE SANGRE EN
LA ORINA.
HEMIANOPSIA :
CEGUERA EN LA MITAD
DEL CAMPO VISUAL DEBIDO A UNA ALTERACIÓN EN EL SISTEMA NERVIOSO ENCARGADO DE
PROCESAR LA INFORMACIÓN VISUAL.
HEMIAPRAXIA :
FALTA DE COORDINACIÓN
O PRECISIÓN DE LOS MOVIMIENTOS DE UNO DE LOS DOS LADOS DEL CUERPO.
HEMIPARESIA :
DISMINUCIÓN DE LA
FUERZA MUSCULAR QUE AFECTA A UNA PARTE DEL CUERPO.(ES UN GRADO INFERIOR A LA
HEMIPLEJIA).
HEMIPLEJIA :
PARÁLISIS DE TODO UN
LADO DEL CUERPO.
HEMODIÁLISIS :
TÉCNICA TERAPÉUTICA QUE
CONSISTE EN REALIZAR UNA DIÁLISIS O DEPURACIÓN EXTERIOR DE LA SANGRE POR MEDIO
DE UN RÍÑÓN ARTIFICIAL.
HEMOFILIA :
ENFERMEDAD CONGÉNITA
HEREDITARIA QUE CONSITE EN LA DIFICULTAD DE COAGULACIÓN DE LA SANGRE, POR LO
QUE LAS HEMORRAGIAS, INCLUSO LAS MUY PEQUEÑAS, PUEDEN SER MUY PELIGROSAS. ESTÁ
CAUSADA POR UN GEN RECESIVO QUE SE ENCUENTRA EN EL CROMOSOMA X. LAS MUJERES NO
PADECEN LA ENFERMEDAD PERO LA TRANSMITEN A LOS VARONES. PARA DETERNER LA
HEMORRAGIA EN LOS HEMOFÍLICOS ES NECESARIO REALIZAR TRANSFUSIONES O INYECTAR
PLASMA QUE CONTENGA EL FACTOR DE COAGULACIÓN QUE LE FALTA.
HEMOGLOBINA :
PIGMENTO ROJO
CONTENIDO EN LOS HEMATÍES QUE HACE POSIBLE EL TRASPORTE DEL OXÍGENO.
HEMÓLISIS :
DESTRUCCIÓN DE LOS
GLÓBULOS ROJOS (HEMATÍES) DE LA SANGRE, CON LA CONSIGUIENTE LIBERACIÓN DE
HEMOGLOBINA Y OTRAS SUSTANCIAS.
HEMORRAGIA :
SALIDA EN GRAN
CANTIDAD DE LA SANGRE DE LOS VASOS SANGUÍNEOS. PUEDE SER EXTERNA (SI SALE FUERA
DEL ORGANISMO), O INTERNA.
HEMOSTASIA :
CONTENCIÓN DE LA
HEMORRAGIA DE FORMA ESPONTÁNEA O POR MEDIOS TERAPÉUTICOS.
HEREDOATAXIA :
AFECCIÓN HEREDITARIA
CON TRASTORNO DE LA MARCHA DE TIPO ATÁXICO (V. ATAXIA). SE DESCRIBEN DOS
FORMAS: A)HEREDOATAXIA ESPINAL O ENFERMEDAD DE FRIEDREICH, CON LESIONES
DEGENERATIVAS EN CORDONES POSTERIORES Y LATERALES DE LA MÉDULA ESPINAL;
B)HEREDOATAXIA CEREBELOSA O ENFERMEDAD DE PIERRE MARIE, CON AFECTACIÓN
FUNDAMENTALMENTE CEREBELOSA.
HEREDOPATÍA :
ENFERMEDAD
HEREDITARIA, ES DECIR, QUE SE TRANSMITE DE PADRES A HIJOS DEBIDO A ALTERACIONES
EN LOS GENES O EN LOS CROMOSOMAS.
HERENCIA :
TRANSMISIÓN A TRAVÉS
DEL MATERIAL GENÉTICO CONTENIDO EN EL NÚCLEO CELULAR, DE LAS CARACTERÍSTICAS
ANATÓMICA, FISIOLÓGICAS, ETC. DE UN SER VIVO A SUS DESCENDIENTES.
HIDROCEFALIA :
ENFERMEDAD HEREDITARIA
O ADQUIRIDA CARACTERIZADA POR EL AUMENTO PATOLÓGICO DEL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
EN LA CAVIDAD CRANEAL. SE CARACTERIZA POR EL MAYOR TAMAÑO DE LA CABEZA, SOBRE
TODO SI SE DA EN NIÑOS. PUEDE ACOMPAÑARSE DE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS,
SENSORIALES O MOTORES, DEBIDO A LA MAYOR PRESIÓN INTRACRANEAL QUE PRODUCE EL
AUMENTO DEL LÍQUIDO.
HIDROTERAPIA :
UTILIZACIÓN DEL AGUA
COMO TRATAMIENTO DE DETERMINADAS ENFERMEDADES O DOLENCIAS.
HIPERACTIVIDAD :
ALTERACIÓN DE LA
CONDUCTA INFANTIL QUE CONSISTE EN LA IMPOSIBILIDAD DE PERMANECER QUIETO,
ESTANDO EN CONTINUA ACTIVIDAD Y MOVIMIENTO, INCLUSO DURANTE EL SUEÑO.
HIPERACUSIA :
AUMENTO DE LA AGUDEZA
AUDITIVA. A VECES ACOMPAÑADA DE DOLOR.
HIPERCINESIA :
MOVILIDAD EXCESIVA.
HIPERGLUCEMIA :
AUMENTO EXCESIVO DEL
AZÚCAR EN SANGRE.
HIPERMETROPÍA :
DEFECTO DE LA VISIÓN
EN EL QUE SE PERCIBEN CONFUSAMENTE LOS OBJETOS PRÓXIMOS POR FORMARSE LA IMAGEN
MÁS ALLÁ DE LA RETINA.
HIPERPLASIA :
EXCESIVA
MULTIPLICACIÓN DE CÉLULAS NORMALES EN UN ÓRGANO O TEJIDO.
HIPERTENSIÓN :
PRESIÓN EXCESIVAMENTE
ALTA DE LA SANGRE EN EL APARATO CIRCULATORIO.
HIPERTERMIA :
AUMENTO ANORMAL DE LA
TEMPERATURA DEL CUERPO.
HIPERTIROIDISMO :
TRASTORNOS ORIGINADOS
POR LA ACTIVIDAD EXCESIVA DE LA GLÁNDULAS TIROIDES.
HIPERTONÍA :
AUMENTO EXAGERADO DEL
TODO MUSCULAR.
HIPERTROFIA :
EXCESIVO AUMENTO EN EL
VOLUMEN DE UN ÓRGANO.
HIPOACUSIA :
DISMINUCIÓN DE LA
SENSIBILIDAD AUDITIVA.
HIPOCONDRÍA :
ESTADO DE ANSIEDAD
DEBIDO A LA PREOCUPACIÓN EXCESIVA, ANGUSTIOSA E INFUNDADA, POR LA PROPIA SALUD.
HIPOGLUCEMIA :
DISMINUCIÓN DE LA
CANTIDAD NORMAL DE ZÚCAR CONTENIDA EN LA SANGRE.
HIPOPLASIA :
ALTERACIÓN QUE IMPIDE
QUE UN ÓRGANO, O UN TEJIDO, LLEGUE A SU COMPLETA FORMACIÓN.
HIPOTERMIA :
DISMINUCIÓN ANORMAL DE
LA TEMPERATURA DEL CUERPO.
HIPOTIMIA :
DISMINUCIÓN ANORMAL
DEL TONO AFECTIVO.
HIPOTIROIDISMO :
TRASTORNOS ORIGINADOS
POR LA ACTIVIDAD DEFICIENTE DE LA GLÁNDULA TIROIDES.
HIPOTONÍA :
TONO MUSCULAR INFERIOR
AL NORMAL.
HIPOTROFIA :
ALTERACIÓN EN EL
DESARROLLO DE UN ÓRGANO O TEJIDO.
HISTERIA :
TRASTORNO
PSÍQUICO ENCUADRADO EN EL GRUPO DE LAS NEUROSIS, CARACTERIZADO POR RESPUESTAS
EMOCIONALES AGUDAS EN SITUACIONES DE ANSIEDAD. LOS SÍNTOMAS SON MUY VARIABLES:
SIMPLES TICS, VÓMITOS, AMNESIA, LÁGRIMAS Y RISAS INCONTROLADAS, PARÁLIS, ETC.
ICTERICIA :
SIGNO CLÍNICO
PRODUCIDO POR LA ACUMULACIÓN DE PIGMENTOS BILIARES EN LA SANGRE Y CUYA SEÑAL
EXTERIOR MÁS PERCEPTIBLE ES LA AMARILLEZ DE LA PIEL Y LAS CONJUNTIVAS.
IDENTIDAD :
SENTIDO DEL YO QUE
PROPORCIONA UNA UNIDAD A LA PERSONALIDAD A LO LARGO DEL TIEMPO.
IDEOGLOSIA :
LENGUAJE DESORDENADO E
IRREGULAR DE UN NIÑO, CON LA INCORPORACIÓN DE VOCABLOS INEXISTENTES.
IDEOGRAFÍA :
REPRESENTACIÓN DE UNA
IDEA POR MEDIO DE SÍMBOLOS O SIGNOS.
IDEOGRAMA :
SIGNO QUE REPRESENTA
UNA IDEA, O EN CIERTOS SISTEMAS DE ESCRITURA, UN MORFEMA, UNA PALABRA O UNA
FRASE DETERMINADAS.
IDIOLALIA :
LENGUAJE INVENTADO POR
UN INDIVIDUO CARACTERIZADO POR METÁFORAS PERSONALES, SIMBOLISMO SUBJETIVO,
ALTERACIONES FÓNICAS Y SINTÁCTICAS, ETC.
IDIOPATÍA :
ENFERMEDAD NO DERIVADA
DE NINGUNA OTRA, CUYAS CAUSAS NO SON CONOCIDAS. SE USA COMO SINÓNIMO DE
ENFERMEDAD DE CAUSA DESCONOCIDA.
IDIOSINCRASIA :
ÍNDOLE DEL CARÁCTER Y
TEMPERAMENTO DE CADA INDIVIDUO, POR LA CUAL SE DISTINGUE DE LOS DEMÁS.
IMPULSIVIDAD :
REACCIÓN SIN
REFLEXIÓN, DE FORMA INMEDIATA, SIN TENER EN CUENTA LAS CONSECUENCIAS.
INCONSCIENCIA :
ESTADO DE UNA PERSONA
QUE HA PERDIDO EL CONOCIMIENTO.
INCONTINENCIA :
INCAPACIDAD PARA
CONTROLAR LA ORINA O LA DEFECACIÓN.
INFECCIÓN :
ENFERMEDAD CAUSADA POR
UN MICROORGANISMO (VIRUS, BACTERIA, PROTOZOO), QUE PUEDE TRASMITIRSE A LOS
INDIVIDUOS DIRECTA O INDIRECTAMENTE.
INHIBICIÓN :
PERTURBACIÓN DEL CURSO
NORMAL DE LAS ACTIVIDADES CORPORALES O PSÍQUICAS (PENSAMIENTO, CONDUCTA,
MOVIMIENTO, ETC.) POR DIVERSAS CAUSAS, COMO MIEDO, SENTIMIENTO DE CULPABILIDAD,
DE INFERIORIDAD, ETC.
INMOVILIDAD :
INCAPACIDAD DE
MOVIMIENTO.
INMUNIDAD :
CAPACIDAD QUE TIENEN,
O ADQUIEREN, ALGUNAS PERSONAS DE NO PADECER UNA DETERMINADA ENFERMEDAD.
INSENSIBLE :
QUE NO TIENE, O HA
PERDIDO, SENSIBILIDAD.
INTOXICACIÓN :
ENTRADA EN EL
ORGANISMO DE SUSTANCIAS VENENOSAS CAPACES DE PROVOCAR ALTERACIONES PATOLÓGICAS.
INTRAUTERINO, DAÑO :
ENFERMEDAD O DAÑO QUE
SE PUEDE PRODUCIR EN EL FETO DENTRO DEL ÚTERO.
INTROVERSIÓN :
CARACTERÍSTICA DE LA
PERSONALIDAD CUYO RASGO FUNDAMENTAL ES LA TENDENCIA A CONCENTRARSE EN SU PROPIO
MUNDO INTERIOR, RESULTÁNDOLES DIFÍCIL RELACIONARSE CON OTRA PERSONAS.
ISQUEMIA :
TRASTORNO CIRCULATORIO
POR EL QUE SE INTERRUMPLE EL RIESGO SANGUÍNEO DE UN ÓRGANO O TEJIDO.
JACOB-CREUTZFELDT, ENFERMEDAD :
ESTA ENFERMED
ESTÁ PRODUCIDA POR AGENTES QUE, HASTA HACE POCO, SE LLAMABAN "VIRUS LENTOS"
Y QUE HOY SE SABE QUE NO SON VIRUS SINO MATERIAL POTEINÁCEO INFECTIVO QUE SE
HAN DENOMINADO PRIONES. SE PRESENTA EN TODOS LOS PAÍSES Y SU INCIDENCIA SE
CALCULA EN UNO O DOS CASOS POR CADA MILLÓN DE HABITANTES POR AÑO. ES FRECUENTE
(15%), LA PRESENTACIÓN FAMILIAR DE DOS O MÁS CASOS, DE LO QUE PUEDE DEDUCIRSE
UNA EXPOSICIÓN COMÚN AL AGENTE INFECCIOSO O A UN FACTOR EXTRÍNSECO DESCONOCIDO
QUE PRODUCE UNA ACTIVACIÓN DE LA AGRESIVIDAD DE UN VIRUS YA EXISTENTE, PERO EN
FASE DE INFECTIVIDAD LATENTE. TAMBIÉN SE SOSPECHA DE UNA SUSCEPTIBILIDAD
GENÉTICA CUANDO LOS CASOS APARECEN EN VARIAS GENERACIONES DE UNA MISMA FAMILIA.
EN EL 90% DE LOS CASOS AFECTA A PERSONAS ENTRE 40 Y 70 AÑOS, TANTO HOMBRES COMO
MUJERES. LA ENFERMEDAD SE MANIFIESTA DE MODO PROGRESIVO. SE INICIA CON
ALTERACIONES LEVES DE CARÁCTER PSÍQUICO (DESATENCIÓN, CONFUSIÓN, MODIFICACIÓN
DE HÁBITOS DE COMPORTAMIENTO, ETC.) QUE RÁPIDAMENTE CONDUCEN A UN FRANCA
DEMENCIA. LOS ENFERMOS TIENEN MÚLTIPLES MIOCLONÍAS Y OTRAS FORMAS DE
CONVULSIONES. FINALMENTE APARECEN PARÁLISIS, RIGIDECES Y MUTISMO, SEGUIDOS DE
UN DESENLACE FATAL EN TODOS LOS CASOS.
KINESIOLOGÍA O QUINESIOLOGÍA :
PROCEDIMIENTOS
TERAPÉUTICOS ENCAMINADOS A RESTABLECER LA NORMALIDAD DE LOS MOVIMIENTOS DEL
CUERPO HUMANO.
KINESITERAPIA O QUINESITERAPIA :
TRATAMIENTOS
TERAPÉUTICO POR MEDIO DE MOVIMIENTOS ACTIVOS O PASIVOS DE TODO EL CUERPO O DE
ALGUNAS DE SUS PARTES.
KLINEFELTER, SÍNDROME DE :
TRASTORNO DEL
DESARROLLO SEXUAL DEBIDO A UNA ANOMALÍA GENÉTICA QUE AFECTA A LOS VARONES Y QUE
CONSISTE EN UNA ATROFIA DE LOS TESTÍCULOS Y ESTERILIDAD, TAMBIÉN PUEDE CAUSAR
DIFICULTADES DE APRENDIZAJE Y DEFICIENCIA MENTAL. SE DEBE A UNA ALTERACIÓN
CROMOSÓMICA EN EL PAR 23, CONSISTENTE EN QUE EN LUGAR DE DOS CROMOSOMAS
SEXUALES XY, PRESENTA TRES XXY.
LA TOURETTE, SÍNDROME DE GILLES DE :
ES UNA ENFERMEDAD
NEUROLÓGICA CARACTERIZADA POR ESPASMOS MUSCULARES INVOLUNTARIOS LLAMADOS TICS
MOTORES Y POR LA EMISIÓN DE SONIDOS INCONTROLABLES Y PALABRAS INAPROPIADAS QUE
SE LLAMAN TICS VERBALES. COMIENZAN ENTRE LOS 2 Y LOS 15 AÑOS Y TIENEN UN
CARÁCTER CRÓNICO, ESTANDO EL SEXO MASCULINO TRES VECES MÁS AFECTADO QUE EL
FEMENINO. PARECE QUE LA CAUSA ES UNA ANOMALÍA QUÍMICA EN LOS NEUROTRASMISORES A
TRAVÉS DE LOS CUALES EL CEREBRO REGULA EL MOVIMIENTO Y LA CONDUCTA. NO ES UN
TRATORNO DEGENERATIVO Y EL TRATAMIENTO SE REALIZA A TRAVÉS DE DETERMINADOS
FÁRMACOS.
LABIO LEPORINO :
MALFORMACIÓN CONGÉNITA
DEL LABIO SUPERIOR QUE ADOPTA UN ASPECTO SEMEJANTE AL DE LA LIEBRE. PUEDE O NO
ACOMPAÑARSE DE PALAR HENDIDO.
LAFORA, ENFERMEDAD DE :
SE TRATA DE UNA
EPILEPSIA MIOCLÓNICA PROGRESIVA, CARACTERIZADA POR CRISIS EPILÉPTICAS Y
SACUDIDAS INVOLUNTARIAS DE LOS BRAZOS Y PIERNAS (MIOCLONÍAS), CUYOS PRIMEROS
SÍNTOMOS APARECEN ENTRE LOS 10 Y 17 AÑOS. SUCESIVAMENTE SE VA PRODUCIENDO UN
GRAN DETERIORO NEUROLÓGICO QUE AFECTA A LAS FUNCIONES INTELECTUALES (DEMENCIA)
Y LOS MOVIMIENTOS (ATAXIA). EN SU FASE TERMINAL SUFREN OTRAS MUCHAS
COMPLICACIONES COMO INFECCIONES, FLEMAS Y DIFICULTADES DE LA DEGLUCIÓN. NO
EXISTE POSIBILIDAD DE CURACIÓN, ÚNICAMENTE SE PUEDEN OFRECER TRATAMIENTOS
PALIATIVOS. SE HEREDA SIGUIENDO UN PATRÓN AUTOSÓMICO RECESIVO Y LA PREVALENCIA
ES DEL ORDEN DE UN CASO POR CADA DOS MILLONES DE NACIMIENTOS.
LALEO :
ETAPA ANTERIOR A LA
UTILIZACIÓN DEL LENGUAJE, QUE SE CARACTERIZA POR LA EMISIÓN DE SONIDOS
VOCÁLICOS POR EL NIÑO.
LARINGOTOMÍA :
OPERACIÓN CONSISTENTE
EN ABRIR LA LARINGE PARA EXTRAER UN CUEPO EXTRAÑO O EXTIRPAR UN TUMOR.
LARINGUECTOMÍA :
EXTIRPAR TODA O PARTE
DE LA LARINGE, MEDIANTE UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA.
LATENCIA :
PERIODO DE INCUBACIÓN
DE UNA ENFERMEDAD. INTERVALO DE TIEMPO QUE MEDIA ENTRE LA PRESENTACIÓN DEL
ESTÍMULO Y EL INICIO DE LA RESPUESTA.
LECTURA LABIAL :
DESTREZA PARA LEER
OBSERVANDO LOS MOVIMIENTOS DE LOS LABIOS.
LENGUAJE DE SIGNOS ESPAÑOL (L.S.E.) :
LENGUA UTILIZADA POR
LAS PERSONAS SORDAS ESPAÑOLAS. CONSISTE EN UNA SERIE DE SIGNOS GESTUALES
ARTICULADOS CON LAS MANOS Y ACOMPAÑADOS DE EXPRESIONES FACIALES, MIRADA
INTENCIONAL Y MOVIMIENTOS CORPORAL, DOTADOS DE FUNCIÓN COMUNICATIVA.
LESIÓN CEREBRAL :
ALTERACIÓN EN EL
TEJIDO CEREBRAL, PRODUCTO DE ACCIDENTE VASCULAR, TRAUMATISMO, ENFERMEDAD O
PROCESO DEGENERATIVO.
LEUCEMIA:
ENFERMEDAD GRAVE DE LA
SANGRE QUE SE CARACTERIZA POR EL AUMENTO PERMANENTE DE LEUCOCITOS O GLÓBULOS
BLANCOS EN LA MÉDULA OSEA, GÁNGLEOS LINFÁTICOS, ETC.
LEUCOCITOS O GLÓBULOS BLANCOS:
CELULAS DE LA SANGRE O
LA LINFA, CON NÚCLEO O ESTRUCTURA CELULAR COMPLETA. TIENEN FUNCIÓN DEFENSIVA
FRENTE A INFECCIONES.
LOGOPEDIA :
REEDUCACIÓN Y
TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL LENGUAJE.
LORDOSIS :
ALTERACIÓN DE
LA CURVATURA NORMAL DE LA COLUMNA VETEBRAL.
MACROCEFALIA :
CABEZA
DESPROPORCIONADAMENTE GRANDE CON RELACIÓN AL CUERPO.
MALFORMACIÓN :
ALTERACIÓN O
DEFORMIDAD DE NACIMIENTO EN ALGUNA PARTE DEL ORGANISMO.
MANÍA :
TRASTORNO MENTAL
CARACTERIZADO POR UNA EXCITACIÓN PSÍQUICA, AGITACIÓN Y EUFORIA
DESPROPORCIONADA.
MARFAN, SÍNDROME DE :
SÍNDROME CONGÉNITO
CUYAS CAUSAS NO SON BIEN CONOCIDAS Y QUE PRODUCEN ALTERACIONES DEL ESQUELETO
(MIEMBROS ALARGADOS), OJOS, CORAZÓN (VÁLVULAS MALFORMADAS) Y APARATO
CIRCULATORIO (ARTERIOPATÍA AÓRTICA, ANEURISMA DISECANTE). TAMBIÉN PUEDEN TENER
DEFICIENCIA MENTAL MÁS O MENOS ACENTUADA. NO EXISTE CURACIÓN PERO SE PUEDEN
APLICAR TRATAMIENTOS MÉDICOS Y QUIRÚRGICOS PALIATIVOS.
MASOQUISMO :
DISFRUTE CON EL PROPIO
SUFRIMIENTO.
MAULLIDO DE GATO, SÍNDROME DEL :
TAMBIÉN CONOCIDO COMO
"CRI DU CHAT", NOMBRE QUE LE DIERON SUS DESCUBRIDORES EN PARÍS, EN
1963, TRAS ESTUDIAR LOS CASOS DE NIÑAS CON RETRASO MENTAL, RASGOS FACIALES
SIMILARES Y LLORO PARECIDO AL MAULLIDO DE UN GATO. SE INCLUYE EN LA CATEGORÍA
DE ANOMALÍAS ESTRUCTURALES CROMOSÓMICAS; EN ESTE CASO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN
EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 5. COMO CUALQUIER ALTERACIÓN CROMOSÓMICA, CONLLEVA
UN RETRASO PSICOFÍSICO. LAS PERSONAS AFECTADAS POR ESTE SÍNDROME PRESENTAN UN
RETRASO MENTAL SEVERO O PROFUNDO, MICROCEFALIA, CARA REDONDA Y NARIZ CORTA
(AMBAS SE VAN ALARGANDO EN LA ADOLESCENCIA), MANDÍBULAS PEQUEÑAS(APIÑAMIENTO DE
LOS DIENTES QUE AFECTA A LA MORDIDA); ADEMÁS TIENEN A MENUDO INFECCIONES
REPIRATORIAS O DE OÍDOS. LAS ALTERACIONES PSICOFÍSICAS PUEDEN DESCENDER EN GRAN
MEDIDA CON LA ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y CON UN ADECUADO SEGUIMIENTO EN EL LOGRO
DE HABILIDADES DE AUTONOMÍA PERSONAL Y SOCIAL.
MELANCOLÍA :
TENDENCIA A LA
TRISTEZA. EN LA PSICOSIS MANÍACO DEPRESIVA, ESTADO DE PESIMISMO, ABATIMIENTO Y
FALTA DE ESTÍMULOS AFECTIVOS.
MENINGE(S) :
CADA UNA DE LAS
MEMBRANAS QUE ENVUELVEN EL ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL.
MENINGITIS :
INFLAMACIÓN DE LAS
MENINGES. EL TÉRMINO INCLUYE UN CONJUNTO DE AFECCIONES PATOLÓGICAS DE DIVERSA
ETIOLOGÍA, ENTRE LAS QUE DESTACA EN PRIMER LUGAR LA MENINGITIS CEREBROESPINAL
EPIDÉMICA PROVOCADA POR EL MENINGOCOCO, QUE PENETRA EN EL ORGANISMO A TRAVÉS DE
LAS VÍAS AÉREAS SUPERIORES. LA ENFEMEDAD APARECE DE MANERA AGUDA CON FIEBRE,
VÓMITOS, CEFALEA, RIGIDEZ EN EL CUELLO, CONVULSIONES, ALTERACIONES PSÌQUICAS Y
DELIRIO PUDIENDO AFECTAR EN TODAS LAS EDADES, PERO SOBRE TODO A NIÑOS. CON
TRATAMIENTO ADECUADO SE SUELE CURAR AUNQUE EN UN PORCENTAJE VARIABLE; SEGÚN EL
TIPO DE AGENTE INFECCIOSO, PUEDEN QUEDAR SECUELAS NEUROLÓGICAS COMO SORDERA,
DÉFICIT MENTAL O MOTOR, ETC.
METABOLISMO :
CONJUNTO DE REACIONES
QUÍMICAS QUE SE DAN EN LAS CÉLULAS VIVAS. PUEDEN SER DE SÍNTESIS (ANABOLISMO) O
DE ANÁLISIS (CATABOLISMO)
METABOLOPATÍA (S) :
ENFERMEDADES
PRODUCIDAS POR UNA ALTERACION EN EL PROCESO METABÓLICO.
MIASTENIA :
ES UNA ENFERMEDAD
NEUROMUSCULAR PROVOCADA POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DE LAS DEFENSAS DEL
ORGANISMO, QUE SE DIRIGEN CONTRA LA PROPIA PERSONA.SE CARACTERIZA POR LA
DEBILIDAD Y FATIGABILIDAD ANORMAL DE LOS MÚSCULOS. LA EVOLUCIÓN ES MUY
VARIABLE; EN LOS CASOS MÁS GRAVES PUEDE AFECTAR A LOS MÚSCULOS RESPIRATORIOS Y
DE LA DEGLUCIÓN PROVOCANDO INCLUSO LA MUERTE. NO ES HEREDITARIA, (AUNQUE PUEDE
SER QUE HAYA UNA PREDISPOSICIÓN A DESARROLLARLA) NI POR SUPUESTO CONTAGIOSA. LA
MAYOR PROPORCIÓN DE CASOS SE DA EN MUJERES DE ENTRE 2O Y 40 AÑOS Y VARONES
MAYORES DE 40. LA CAUSA ES UN TRASTORNO DE TRANSMISIÓN DEL NERVIO AL MÚSCULO
POR UNA ALTERACIÓN DE LA ACETILCOLINA. TANTO EL UNO COMO EL OTRO ESTÁN SANOS,
PERO UNA ESTRUCTURA DEPENDIENTE DEL MÚSCULO ESPECIALIZADA EN RECIBIR LOS
ESTÍMULOS NERVIOSOS (LA PLACA MOTORA), ESTÁ ALTERADA A CAUSA DEL MAL
FUNCIONAMIENTO DE LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO. LOS SÍNTOMAS SON DIFERENTES DE
UNA PERSONA A OTRA, E INCLUSO EN LA MISMA PERSONA PUEDEN VARIAR EN POCO TIEMPO.
LOS MÁS HABITUALES SON:CAIDA INVOLUNTARIA DE LOS PÁRPADOS, VISIÓN DOBLE, VOZ
NASAL, DIFICULTAD PARA MASTICAR, TRAGAR, ANDAR, LEVANTAR BRAZOS O RESPIRAR. ESTOS
SÍNTOMAS SE PUEDEN AGRAVAR CON LA ACTIVIDA FÍSICA, LAS EMOCIONES, LA FALTA DE
SUEÑO Y LAS INFECCIONES. ALCTUALMENTE LA MIASTENIA NO TIENE CURACIÓN, SÓLO
EXISTEN ALGUNOS TRATAMIENTOS PARA CONTROLAR LOS SÍNTOMAS.
MICROCEFALIA :
CABEZA DESPROPORCIONADAMENTE
PEQUEÑA CON RELACIÓN AL CUERPO.
MICROPSIA :
ALTERACIÓN DE LA
VISIÓN EN LA QUE SE PERCIBEN LOS OBJETOS DE MENOR TAMAÑO QUE EL REAL.
MIDRIASIS :
DILATACIÓN DE LA
PUPILA.
MIELINA :
SUSTANCIA GRASA QUE
RECUBRE EL EJE DE LAS FIBRAS NERVIOSAS. SU FUNCIÓN ES AUMENTAR LA VELOCIDAD DE
TRASMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO.
MIELINIZACIÓN :
FENÓMENO POR EL CUAL
ALGUNAS FIBRAS NERVIOSAS ADQUIEREN DURANTE SU DESARROLLO MIELINA. EL EMBRIÓN
HUMANO COMIENZA EN TORNO A LA DECIMOCUARTA SEMANA TRAS LA FECUNDACIÓN.
MIELITIS TRANSVERSA :
INFLAMACIÓN DE LA
MÉDULA ESPINAL. SUELE LLEVAR APAREJADA LA PÉRDIDA DE FUNCIÓN, SIMILAR A LA QUE
OCURRE EN LA ROTURA POR TRAUMATISMOS; ES DECIR PARAPLEJIA O TETRAPLEJIA, SI LA
LESIÓN ES ALTA.
MINUSVALÍA :
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN
INTERNACIONAL DE DEFICIENCIAS, DISCAPACIDADES Y MINUSVALÍAS, (CIDDM) PUBLICADA
EN 1980 POR LA OMS, UNA MINUSVALÍA "ES LA SITUACIÓN DE DESVENTAJA DE UN
INDIVIDUO DETERMINADO A CONSECUECIA DE UNA DEFICIENCIA O DE UNA DISCAPACIDAD,
QUE LE LIMITA O IMPIDE EL DESEMPEÑO DE UN ROL QUE SERÍA NORMAL EN SU CASO (EN
FUCIÓN DE LA EDAD, SEXO Y FACTORES SOCIALES Y CULTURALES)."
MIOCLONÍA :
SACUDIDAS
INVOLUNTARIAS DE LOS BRAZOS Y PIERNAS.
MIOMA :
TUMOR FORMADO POR
ELEMENTOS MUSCULARES.
MIOPATÍA :
TÉRMINO GENÉRICO PARA
DEFINIR LAS ENFERMEDADES MUSCULARES.
MIOPÍA :
DEFECTO DE LA VISIÓN
CAUSADO POR LA INCAPACIDAD DEL CRISTALINO DE ENFOCAR CORRECTAMENTE LOS OBJETOS
LEJANOS, CUYA IMAGEN SE FORMA DELANTE DE LA RETINA Y NO SOBRE ELLA.
MIOTONÍA :
ESPASMOS DE LOS MÚSCULOS
QUE SE PRODUCE AL INICIARSE UN MOVIMIENTO DE LOS MISMOS.
MOTILIDAD :
CAPACIDAD QUE TIENEN
LOS SERES VIVOS DE MOVERSE COMO RESPUESTA A DETERMINADOS ESTÍMULOS.
MUCOPOLISACARIDOSIS :
SON UN GRUPO DE
TRASTORNOS HEREDITARIOS QUE SE CARACTERIZAN POR LA ACUMULACIÓN DE
MUCOPOLISACÁRIDOS (SUSTANCIA FORMADA POR LA UNIÓN DE NUMEROSAS MOLÉCULAS DE
CARBOHIDRATOS O AZÚCARES) QUE EXCEPTO EN UNA DE LAS FORMAS, LA DE HUNTER, TODAS
SE TRANSMITEN DE FORMA AUTOSÓMICA RECESIVA. LOS NIÑOS SON NORMALES AL NACER, APARECIENDO
LOS PRIMEROS SÍNTOMAS EN EL PRIMER O SEGUNDO AÑO DE VIDA. ÉSTOS CONSISTEN EN
ALTERACIONES DE LOS HUESOS, LIGAMENTOS Y ARTICULACIONES , QUE DETERMINAN
DEFORMACIONES EN MIEMBROS, TÓRAX Y COLUMNA VERTEBRAL.
NECROSIS :
MUERTE DE CÉLULAS O
TEJIDOS DEL ORGANISMO.
NERVIO :
CADA UNO DE LOS HACES
DE FIBRA (AXONES) QUE CONECTAN LOS CENTROS NERVIOSOS CON LAS CÉLULAS RECEPTORAS
Y CON LOS ÓRGANOS EFECTORES, CONDUCIENDO LOS IMPULSOS NERVIOSOS. CONSTITUYEN EL
LLAMADO SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO.
NEUMONÍA :
INFLAMACIÓN DE LOS
PULMONES CAUSADA GENERALMENTE POR INFECCIÓN BACTERIANA.
NEUMOPATÍA :
CUALQUIERA DE LA
ENFERMEDADES DE LOS PULMONES.
NEUMOTÓRAX :
PRESENCIA DE AIRE O
GAS EN LA CAVIDAD PLEURAL.
NEURALGIA :
DOLOR CONTINUO A LO
LARGO DE UN NERVIO O DE SUS RAMIFICACIONES. LAS MÁS FECUENTES SON LAS QUE
AFECTAN AL NERVIO DE LA CARA (TRIGÉMINO)
NEURASTENIA :
CONCEPTO ACTUALMENTE
EN DESUSO, EN UNA FORMA DE NEUROSIS CARACTERIZADA POR SÍNTOMAS PSÍQUICOS
(TRISTEZA, ABATIENTO, TEMOR, PÉRDIDA DE MEMORIA, ETC.) Y FÍSICOS (CANSANCIO,
INSOMNIO, IRRITABILIDAD, DOLOR DE CABEZA, ETC.)
NEURITIS :
INFLAMACIÓN DE UN
NERVIO Y DE SUS RAMIFICACIONES.
NEUROLOGÍA :
RAMA DE LA MEDICINA
QUE ESTUDIA EL SISTEMA NERVIOSO.
NEURONA :
CÉLULA QUE PRODUCE Y
TRANSMITE EL IMPULSO FUNDAMENTAL DEL SISTEMA NERVIOSO.
NEUROPATÍA :
CUALQUIERA DE LAS
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.
NEUROPSICOLOGÍA :
CIENCIA QUE ESTUDIA LA
RELACIÓN ENTRE LA FUNCIÓN CEREBRAL Y EL COMPORTAMIENTO.
NEUROTRANSMISOR :
SUSTANCIA
SINTETIZADA POR LAS NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO QUE ACTÚA COMO TRANSMISOR
QUÍMICO DE LA INFORMACION NERVIOSA.
OBESIDAD :
AUMENTO PATOLÓGICO DE
LA GRASA DEL CUERPO, DETERMINANDO UN PESO MUY SUPERIOR AL NORMAL.
OBNUBILACIÓN :
CONFUSIÓN MENTAL QUE
IMPIDE PENSAR CON CLARIDAD.
OBSESIÓN :
IDEA, PREOCUPACIÓN O
DESEO QUE NO SE PUEDE QUITAR DE LA MENTE.
OFTALMIA :
INFLAMACIÓN DEL OJO.
ORTOFONÍA :
CORRECCIÓN DE LOS
DEFECTOS DE LA VOZ Y DE LA PRONUNCIACIÓN.
OSTEOPATÍA :
ENFERMEDAD DE LOS
HUESOS.
OSTEOPOROSIS :
PÉRDIDA EXCESIVA DE
CALCIO Y OTROS COMPONENTES DEL HUESO, LO QUE CONDUCE A UNA DISMINUCIÓN DE SU
RESISTENCIA MECÁNICA. EL HUESO SE VUELVE FRÁGIL Y PUEDE ROMPERSE CON FACILIDAD.
ES UNA ENFERMEDAD MUY FRECUENTE Y LAS CAUSAS SON DIVERSAS: EL ENVEJECIMIENTO,
UNA DIETA POBRE EN CALCIO, LOS ANTECEDENTES FAMILIARES, LA INMOVILIZACIÓN
PROLONGADA, DETERMINADOS MEDICAMENTOS (COMO POR EJEMPLO LOS CORTICOIDES) EN
USOS PROLONGADOS, LA CAÍDA BRUSCA DE ESTRÓGENOS QUE SE PRODUCE EN LAS MUJERES
AL LLEGAR A LA MENOPAUSIA, (POR ELLO LAS MUJERES TIENEN HASTA CUATRO VECES MÁS
RIESGO DE PADECER OSTEOPOROSIS QUE LOS HOMBRES) EL MEJOR TRATAMIENTO ES LA
PREVENCIÓH, CONOCIENDO LAS CAUSAS QUE LA PROVOCAN Y MEDIANTE UNA NUTRICIÓN
ADECUADA RICA EN CALCIO, MEDIANTE EJERCICIOS SUAVES Y EL ABANDONO DEL HÁBITO DE
BEBER Y FUMAR, ADEMÁS DEL TRATAMIENTO CON ESTRÓGENOS A MUJERES QUE NO PUEDEN
PRODUCIRLOS, Y LA INGESTA DE CALCIO, VITAMINA , BIFOSFONATOS, CALCITONINA Y
OTROS. EN ESTE ÁMBITO DE LA PREVENCIÓN, CUANDO LA OSTEOPOROSIS ESTÁ PRESENTE,
UN OBJETIVO FUNDAMENTAL ES EVITAR LAS CAÍDAS QUE PUEDEN PROVOCAR UNA FRACTURA,
QUE TENDRÁ MUY DIFICIL CURACIÓN.
OTITIS :
INFLAMACIÓN
DEL OÍDO.
PAQUIDACTILIA :
ENGROSAMIENTO DE LOS
DEDOS.
PARACENTESIS :
PINCHAZO QUE SE REALIZA
EN EL ABDOMEN PARA EXTRAER LÍQUIDO.
PARACINESIA :
REPETICIÓN
INVOLUNTARIA DE GESTOS O MOVIMIENTOS CORPORALES.
PARAFASIA :
TRASTORNO DEL LENGUAJE
QUE CONSISTE EN LA DIFICULTAD PARA ELEGIR EL TÉRMINO O FONEMA ADECUADO, SIENDO
FRECUENTE LA APARICIÓN DE RODEOS O CIRCUNLOQUIOS PARA REFERIRSE AL TÉRMINO
DESEADO.
PARAFRASIA :
PERTURBACIÓN DEL
LENGUAJE CARACTERIZADO POR LA FORMACIÓN DE PALABRAS O FRASES NUEVAS.
PARÁLISIS :
PÉRDIDA TOTAL O
PARCIAL, DE CARÁCTER TEMPORAL O PERMANENTE, DE LA CAPACIDAD DE MOVIMIENTO DE UN
MIEMBRO O DE PARTE DEL CUERPO.
PARÁLISIS CEREBRAL :
ES UN TRASTORNO DE LA
POSTURA Y DEL MOVIMIENTO, DEBIDO A UNA LESIÓN NO DEGENERATIVA DEL ENCÉFALO,
ANTES DE QUE SU CRECIMIENTO Y DESARROLLO SE COMPLETEN. AL MARGEN DEL TRASTORNO
MOTOR, LA PARÁLISIS CEREBRAL SUELE IR ACOMPAÑADA POR OTROS PROBLEMAS, AUNQUE NO
NECESARIAMENTE CAUSADOS POR ELLA, COMO SON: DISARTRIA, EPILEPSIA, ALTERACIONES
AUDITIVAS Y VISUALES, DEFORMIDADES Y TRASTORNOS DE LA CONDUCTA Y, A VECES,
DEFICIENCIA MENTAL. LAS CAUSAS PUEDEN SER: PRENATALES:TODAS LAS CAUSAS QUE
ENTORPEZAN LA CIRCULACIÓN PLACENTARIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LA
MADRE(RUBEOLA), ENFERMEDADES METABÓLICAS DE LA MADRE(DIABETES) E
INCOMPATIVILIDADES DEL FACTOR RH. PERINATALES:ANOXIA, ASFIXIA, TRAUMA DURANTE
EL PARTO (FÓRCEPS), CAMBIOS DE PRESIÓN (CESÁREAS), PREMATURIDAD, DEFICIENCIA DE
VITAMINA K. POSTNATALES:TRAUMATISMOS(FRACTURAS Y HERIDAS CRANEALES),
INFECCIONES (MENINGITIS, Y ENCEFALITIS), TRASTORNOS VASCULARES (HEMORRAGIAS,
TROMBOSIS Y EMBOLIAS), ANOXIA, INTOXICACIÓN POR ANHÍDRIDO CARBÓNICO. NO TIENE
CURACIÓN Y EL TRATAMIENTO DEBE SER GLOBAL, TENIENDO EN CUENTA TANTO EL PROBLEMA
ESTRICTAMENTE MOTRIZ COMO SUS DÉFICIT ASOCIADOS Y COMPLICACIONES POSIBLES. DEBE
EMPEZAR EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO O DE OCURRIR LA LESIÓN, DEBE SER PRECOZ E
IRSE ADAPTANDO A CADA ETAPA DE EVOLUCIÓN DEL NIÑO HASTA LA MADUREZ.
PARAMNESIA :
TRASTORNO MENTAL QUE
CONSISTE EN QUE LA PERSONA RECUERDA COMO CONOCIDAS O VIVIDAS, PERSONAS O
SITUACIONES QUE EN REALIDAD SON NUEVAS PARA ÉL.
PARANOIA :
CONJUNTO DE DESÓRDENES
PSICÓTICOS QUE ORIGINAN UN ESTADO DE DELIRIO SISTEMÁTICO. LITERALMENTE
SIGNIFICA "PENSAR AL MARGEN". SE SUELEN PRESENTAR LOS SIGUIENTES
RASGOS:ORGULLO, DESCONFIANZA, FALSEDAD DEL JUICIO, INADAPTACIÓN SOCIAL. EL ENFERMO
CREA UN COMPLEJO SISTEMA LÓGICO PERO PARTIENDO DE PREMISAS FALSAS Y TERMINA POR
SENTIRSE VÍCTIMA DE CIERTAS PERSECUCIONES O BIEN VALORANDO EXCESIVAMENTE SUS
PROPIAS CAPACIDADES. SE TRATA CON FÁRMACOS ANTIPSICÓTICOS.
PARAPARESIA :
PÉRDIDA DE FUERZA EN
LOS MIEMBROS INFERIORES, SIN LLEGAR A LA PARÁLISIS.
PARAPLEJIA :
PARÁLISIS DE LOS DOS
MIEMBROS INFERIORES.
PARAPRAXIA :
INCAPACIDAD PARA LA
CORRECTA EJECUCIÓN DE UN MOVIMIENTO.
PARESIA :
PARÁLISIS LEVE DE UN
MÚSCULO O DE UN MIEMBRO DEL CUEPO.
PARESTESIA :
SENSACIÓN ANORMAL DE
PICOR, FRÍO, COSQUILLEO, ETC.
PARKINSON, SÍNDROME DE :
ES UNA AFECCIÓN
NEUROLÓGICA PROGRESIVA QUE SUELE APARECER A PARTIR DE LOS CINCUENTA AÑOS Y QUE
SE CARACTERIZA FUNDAMENTALMENTE POR RIGIDEZ MUSCULAR; ENLENTECIMIENTO DE LOS
MOVIMIENTOS;CARA DE MÁSCARA SIN GESTOS NI SONRISAS;TEMBLOR DE REPOSO EN LOS
DEDOS DE LA MANO, BOCA, LENGUA Y CABEZA; ALTERACIONES DE LA POSTURA
GENERALMENTE CON TENDENCIA A DOBLARSE HACIA UN LADO; TRASTORNOS DE LA MARCHA
CON PEQUEÑOS PASOS, TENDENCIA A CAERSE HACIA DELANTE, LO QUE HACE AL PACIENTE
ANDAR COMO CORRIENDO PARA EVITARLO (MARCHA FESTINANTE), VOZ LENTA SIN MATICES.
HAY OTROS TRASORNOS MENOS IMPORTANTES COMO ESTREÑIMIENTO, SEBORREA DE LA PIEL,
TENDENCIA A LA DEPRESIÓN, ETC. NO ES HEREDITARIA Y SUS CAUSA ES LA DISMINUCIÓN
DE LOS NIVELES DE DOPAMINA (NEUROTRANSMISOR ESENCIAL PARA EL FUNCIONAMIENTO
MOTOR). NO EXISTE UN TRATAMIENTO CURATIVO, CON EL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO,
SIN EMBARGO, SE MEJORAN CASI TODOS LOS SÍNTOMAS EN MUCHOS PACIENTES AUNQUE CON
LOS AÑOS EXISTE EL PELIGRO DE QUE PIERDAN EFECTIVIDAD. PARA MEJORAR LA
CONDICIÓN GENERAL HABRÁ QUE COMBINAR LA UTILIZACIÓN DE FÁRMCAOS CON LA
REALIZACIÓN DE EJERCICIOS FÍSICOS, MEJORAR LA ALIMENTACIÓN, FACILITAR LA
COMUNICACIÓN Y REALIZAR UN ENTRENAMIENTO PARA LAS ACTIVIDADES DIARIAS.
PATÓGENO :
SE DICE DE LO QUE
PUEDE PRODUCIR UN ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE DE LAS BACTERIAS Y LOS VIRUS.
PEQUEÑO MAL :
TIPO DE CRISIS
EPILÉPTICAS GENERALIZADAS QUE NO VAN ACOMPAÑADAS DE CONVULSIONES. SE MANIFIESTAN
POR "AUSENCIAS" ES DECIR, PÉRDIDA DE CONCIENCIA CON MANTENIMIENTO DEL
TONO MUSCULAR. PUEDE QUE NO SE NOTE NADA SALVO QUE LA PERSONA QUEDA COMO
AUSENTE Y QUIETA EN LA POSTURA QUE TENÍA, DURA ENTRE 5 Y 15 SEGUNDOS, CON UN
COMIENZO Y FINAL BRUSCOS. CUANDO RECUPERAN LA CONCIENCIA NO RECUERDAN NADA DE
LO OCURRIDO EN ESE INTERVALO DE TIEMPO.
PERSEVERACIÓN :
TENDENCIA A EMITIR
REPETIDAMENTE LA MISMA RESPUESTA VERBAL O MOTORA ANTE ESTÍMULOS DISTINTOS.
PICTOGRAFÍA :
FORMA DE ESCRITURA EN
LA QUE LOS OBJETOS O CONCEPTOS SON REPRESENTADOS CON DIBUJOS. EN LA PICTOGRAFÍA
EL DIBUJO REPRESENTA SIEMPRE EL SER O EL OBJETO, NO PUEDE REPRESENTAR IDEAS
ABSTRACTAS.
PIE CAVO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CARACTERIZADA POR UNA EXCESIVA CURVATURA DE LA PLANTA.
PIE EQUINO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CARACTERIZADA POR UNA POSICIÓN DE LA PLANTA EN FLEXIÓN: ES DECIR, SE MARCHA
SOBRE LA PUNTA DEL PIE.
PÍE PLANO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CONSISTENTE EN LA AUSENCIA DE LA CURVATURA NORMAL DE LA PLANTA.
PIE TALO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CARACTERIZADA POR UNA POSICIÓN DE LA PLANTA EN FLEXIÓN DORSAL. ES LA
DEFORMACIÓN CONTRARIA AL PIE EQUINO.
PIE VALGO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CARACTERIZADA POR ESTAR DESVIADO HACIA FUERA.
PIE VARO :
DEFORMIDAD DEL PIE
CARACTERIZADA POR UNA POSICIÓN SOBRE EL DORSO DEL PIE COMPLETO O DEL ANTEPIÉ.
PLACEBO :
SUSTANCIA SIN VALOR
MEDICINAL QUE PUEDE PRODUCIR EFECTO CURATIVO SI EL ENFERMO LA TOMA CREYENDO QUE
ES UN MEDICAMENTO EFICAZ.
PLURIDEFICIENCIA :
CONCURRENCIA EN LA
MISMA PERSONA DE VARIAS DEFICIENCIAS DIFERENTES.
POLIDACTILIA :
PRESENCIA DE UN SEXTO
DEDO EN UNA MANO O EN UN PIE.
POLIOENCEFALITIS :
ENFERMEDAD INFECCIOSA,
GENERALMENTE DE ORIGEN VÍRICO, CARACTERIZADA POR LA INFLAMACIÓN DE LA SUSTANCIA
GRIS DEL ENCÉFALO.
POLIOMIELITIS :
LA POLIOMIELITIS ES
UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA PRODUCIDA POR UN VIRUS QUE TIENE UNA ESPECIAL
AFINIDAD POR LAS ASTAS ANTERIORES DE LA MÉDULA ESPINAL Y PRODUCE UNA PARÁLISIS
PURAMENTE MOTORA, SIN TRASTORNOS DE LAS SENSACIONES Y DE LAS FUNCIONES
VEGETATIVAS. ANTES DE LA INTRODUCIÓN DE LA VACUNA ORAL, LAS GRANDES EPIDEMIAS
DE POLIOMIELITIS SE PRODUCIAN EN LOS PAISES DESARROLLADOS. HOY LA MAYOR
INCIDENCIA DE LA POLIOMIELITIS SE DA EN LOS PAÍSES EN DESARROLLO.
PRADER WILLI, SÍNDROME DE :
ES UN DEFECTO
CONGÉNITO NO HEREDITARIO QUE PUEDE AFECTAR POR IGUAL A CUALQUIER BEBÉ,
INDEPENDIENTEMENTE DE SU SEXO, RAZA O CONDICIÓN. SE CARACTERIZA
FUNDAMENTALMENTE POR UN APETITO INSACIABLE Y POR PROBLEMAS DE CONDUCTA. OTROS
SÍNTOMAS SON EL ESCASO TONO MUSCULAR, DEFICIENCIA MENTAL, DESARROLLO SEXUAL
DEFICIENTE, CORTA ESTATURA, MANOS Y PIES PEQUEÑOS, PROBLEMAS VISUALES,
DENTALES, TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ESCOLIOSIS Y DIABETES. LA CAUSA ES UNA
INCOGNITA, SE ESTIMA QUE EN EL MUNDO HAY UNOS 350.OOO PERSONAS QUE LO PADECEN Y
QUE CADA 10.000-15.000 NACIMIENTOS NACE UN NIÑO CON ESTE SÍNDROME. NO HAY
POSIBILIDAD DE CURACIÓN Y HAY QUE TENER MUCHO CUIDADO PARA QUE ESTA PERSONA NO
TENGA FÁCIL ACCESO A LA COMIDA PUES TIENEN UNA AUTÉNTICA OBSESIÓN POR COMER, LO
QUE PROVOCA FRECUENTEMENTE PROBLEMAS DE OBESIDAD.
PRAXIA(S) :
ACCIÓN MOTORA
ORGANIZADA PARA CONSEGUIR UN OBJETIVO.
PREMATURO :
NIÑO QUE NACE ANTES
DEL TÉRMINO DE GESTACIÓN (9 MESES); TAMBIÉN SE PUEDE CONSIDERAR PREMATURO AL
NIÑO CON UN PESO AL NACER INFERIOR A 2500 GRAMOS.
PROGERIA :
ES UNA ENFERMEDAD
BASTANTE RARA Y PECULIAR QUE SUELE APARECER EN LOS PRIMEROS AÑOS DE LA VIDA. EL
ASPECTO GENERAL DEL NIÑO RECUERDA AL DEL VIEJO. SE DETIENE EL CRECIMIENTO
(ENANISMO) Y SE VAN PRODUCIENDO ALTERACIONES DE LA PIEL (ENVEJECIMIENTO) CON
PÉRDIDA DE ELASTICIDAD, MANCHAS PARDAS, ATROFIA DEL TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO,
CAÍDA DEL PELO, CEJAS E INCLUSO PESTAÑAS.
PROGNATISMO :
DISPOSICIÓN DE LA
MANDÍBULA INFERIOR SALIENTE MAYOR QUE LA SUPERIOR.
PRÓTESIS :
APARATO O PIEZA
DESTINADA A REEMPLAZAR PARCIAL O TOTALMENTE UN ÓRGANO O MIEMBRO DEL CUERPO
HUMANO.
PSICOFÁRMACO(S) :
MEDICAMENTO DESTINADO
A CORREGIR TRASTORNOS PSÍQUICOS.
PSICOMOTRICIDAD :
RELACIÓN ENTRE LA
ACTIVIDAD PSÍQUICA Y LA FUNCIÓN MOTRIZ DEL CUERPO HUMANO.
PSICOSIS :
ENFERMEDAD MENTAL SEVERA,
CON PROFUNDA ALTERACIÓN DE LA PERSONALIDAD.
PSICOSIS DE KORSAKOFF :
SÍNDROME MENTAL
ASOCIADO HABITUALMENTE AL ALCOHOLISMO(EXISTE UNA FORMA NO ALCOHÓLICA) Y
CARACTERIZADO POR CONFUSIÓN, DESORIENTACIÓN Y SEVEROS TRASTORNOS DE LA MEMORIA
(AMNESIA RECIENTE), CONFABULACIÓN (LAS LAGUNAS DE RECUERDOS PERDIDOS SE
RELLENAN DE CONTENIDOS FABULADOS, INVENTADOS). LO ORDINARIO ES QUE EXISTA
ACOMPAÑADO DE UNA NEURITIS PERIFÉRICA.
PSICOSIS MANÍACO-DEPRESIVA :
SÍNDROME MENTAL DE
TIPO AFECTIVO, TAMBIÉN LLAMADO TRASTORNO BIPOLAR, QUE EVOLUCIONA POR FASES
ALTERNANTES O SEPARADAS POR INTERVALOS DE EXPRESIÓN PATOLÓGICA MANÍACA Y
DEPRESIVA. EN EL POLO DEPRESIVO, EL MÁS FRECUENTE, SE OBSERVA TRISTEZA E
INFELICIDAD; MUCHAS VECES ANSIEDAD, DESASOSIEGO Y AGITACIÓN; DELIRIOS(DE RUINA,
DE CULPA, ETC.) EL POLO MANÍACO SE EXPRESA A TRAVÉS DE UN ESTADO QUE VA DESDE
LA EUFORIA Y EL ALBOROZO A LA AUTÉNTICA EXCITACIÓN, INCONTROLADA, AGRESIÓN,
IRA, FUGA DE IDEAS, JUICIO ALTERADO, IDEAS DE GRANDEZA, ETC.
PSICOSIS ORGÁNICA :
SÍNDROME CLÍNICO
PRODUCIDO POR UNA LESIÓN QUE AFECTA AL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL Y QUE CURSA CON
ACUSADO DETERIORO DE LA ORIENTACIÓN, LA MEMORIA, LA COMPRENSIÓN, LA HABILIDAD
PARA EL CÁLCULO, LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE Y EL JUICIO. FACTORES
ACOMPAÑANTES, DE NO MENOS RELIEVE CLÍNICO, SUELEN SER:LABILIDAD AFECTIVA,
SUPERFICIALIDAD, ALTERACIONES DEL HUMOR, MENGUA DE NORMATIVA ÉTICA, ACENTUACIÓN
DE RASGOS PREEXISTENTE DE LA PERSONALIDAD, DISMINUCIÓN DE LA CAPACIDAD DE TOMAR
DECISIONES, ETC. EL PROCESO TIENDE A DEJAR DEFECTO PSÍQUICO (DEMENCIA).
PSICOSIS REACTIVA :
TRASTORNO MENTAL DE
TIPO PSICÓTICO, PARA EL QUE SE ACEPTA UNA ETIOLOGÍA PSICÓGENA, ATRIBUIBLE EN
GRAN PARTE O ENTERAMENTE, A UNA RECIENTE EXPERIENCIA DE LA VIDA DEL SUJETO. SE
DUDA EN EXTENDER ESTE FACTOR CAUSAL A CIRCUNSTANCIAS AMBIENTALES, ECOLÓGICAS,
ETC.
PSICOSIS SENIL:
TRANSTORNO
PSICÓTICO QUE APARECE DESPUES DE LOS 65 AÑOS (ANTES SERÍA PRESENIL) Y QUE ESTA
EN RELACIÓN CON UN EVIDENCIABLE PROCESO ATRÓFICO CEREBRAL. PUEDE ESTAR ASOCIADO
A DÉFICIT DE RIEGO VASCULAR CEREBRAL (CON FRECUENCIA DE NATURALEZA
ARTERIOESCLERÓTICA) POR LO QUE SE OBSERVAN SIMULTANEAMENTE SIGNOS DE LESIÓN
NEUROLÓGICA.
PSICOTERAPIA(S) :
TRATAMIENTO DE
LAS ENFERMEDADES POR PROCEDIMIENTOS PSICOLÓGICOS.
PSORIASIS:
ENFERMEDAD CRÓNICA
DE LA PIEL QUE PRODUCE LESIONES ESCAMOSAS E INFLAMADAS. AFECTA POR IGUAL A
AMBOS SEXOS. ES UNA ENFERMEDAD QUE APARECE GENERALMENTE ENTRE LOS 15 Y 35 AÑOS.
NO ES CONTAGIOSA Y EN UN TERCIA SE DAN CASOS DE ANTECEDENTES FAMILIARES. PUEDE
PRODUCIRSE UN BROTE POR UN TRAUMATISMO, POR ESTRES PSICOLÓGICO, INFECCIONES DE
LA PIEL O DE VÍAS RESPIRATORIAS, O POR INGERIR DETERMINADOS FÁRMACOS. NO TIENE
CURACIÓN DEFINITIVA, PERO EXISTEN TRATAMIENTOS QUE CONSIGUEN REDUCIR LA
SEVERIDAD DE LAS LESIONES.
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AL INICIO
RADICULITIS :
SE DA ESTE NOMBRE A LA
INFLAMACIÓN DE LAS RAÍCES ESPINALES, DESDE LA MÉDULA HASTA EL NACIMIENTO DE LOS
NERVIOS ESPINALES.
RAQUITISMO:
ENFERMEDAD QUE APARECE
SOLO EN NIÑOS, Y QUE CONSISTE EN UNA DEBILIDAD DEL ESTADO EN GENERAL Y
DESCALCIFICACIÓN DE HUESOS QUE SE ROMPEN CON FACILIDAD A CAUSA DE LA CARENCIA
DE LA VITAMINA D.
RETINITIS :
AFECCIÓN INFLAMATORIA
DE LA RETINA
RETINOPATÍA :
CUALQUIER PATOLOGÍA DE
LA RETINA.
RETINOSIS PIGMENTARIA :
ENFERMEDAD HEREDITARIA
CARACTERIZADA POR LA DEGENERACIÓN PROGRESIVA DE LA RETINA. SE PRODUCE UNA
PÉRDIDA PROGRESIVA DE LA AGUDEZA Y DEL CAMPO VISUAL, AL MISMO TIEMPO SE DA UN
AUMENTO PROGRESIVO DEL TIEMPO DE ADAPTACIÓN A LOS CAMBIOS DE LUMINOSIDAD Y UN
DETERIORO PROGRESIVO EN LA PERCEPCIÓN DE LOS COLORES.
RETT, SINDROME DE :
ENFERMEDAD POCO
FRECUENTE(UNO ENTRE 15.000 NACIMIENTOS). AFECTA EXCLUSIVAMENTE A NIÑAS CUYO
DESARROLLO ES COMPLETAMENTE NORMAL HASTA QUE APARECEN LOS PRIMEROS SÍNTOMAS
(ENTRE LOS 6 Y LOS 18 MESES DE VIDA). EXISTEN DIVERSAS TEORÍAS EN CUANTO A SUS
CAUSAS, DESTACÁNDOSE EL FACTOR GENÉTICO COMO EL ELEMENTO CON MAYOR FUERZA ENTRE
LAS INVESTIGACIONES. AL PARECER SE DEBE A UNA MUTACIÓN EN EL CROMOSOMA X, LO
QUE EXPLICA QUE LAS MUJERES SOBREVIVAN MIENTRAS QUE LOS VARONES, AL TENER UN
SOLO CROMOSOMA X, NO LOGREN VIVIR Y SEAN ELIMINADOS PRECOZMENTE (ABORTO ESPONTÁNEO)
LOS PRIMEROS SÍNTOMAS DE ESTA ENFERMEDAD SE INICIAN CON UNA PÉRDIDA DEL
CONTACTO VISUAL (MIRAR HACIA CUALQUIER LADO), USO DE LAS MANOS PARA COGER
OBJETOS Y DETENCIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA CABEZA (MICROCEFALIA). DESPUÉS DE LOS
4 AÑOS ESTAS NIÑAS DESARROLLAN HIPERVENTILACIÓN, BRUXISMO(RUIDO DE DIENTES) Y
CONVULSIONES. DE FORMA PAULATINA APRECEN DEFICULTADES PARA MOVERSE. ENTRE LOS 5
Y 15 AÑOS DEJAN DE CAMINAR, DEBIDO A LA ESPASTICIDAD. ADEMÁS PUEDEN APARECER
ESCOLIOSIS Y ALTERACIONES DEL SUEÑO. AUNQUE POR EL MOMENTO NO HAY NINGÚN
TRATAMIENTO QUE CURE LA ENFERMEDAD, EXISTEN ABUNDANTES MEDIDAS QUE PERMITEN
MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE ESTAS NIÑAS Y DE SUS FAMILIAS.
REUMATISMO :
DIFERENTES ESTADOS
PATOLÓGICOS DEL TEJIDO CONJUNTIVO CUYOS SÍNTOMAS FUNDAMENTALES SON EL DOLOR Y
LA INFLAMACIÓN, QUE CURSAN CON RIGIDEZ Y DISFUNCIONALIDAD DEL APARATO
LOCOMOTOR, ESPECIALMENTE DE LAS ARTICULACIONES, CARTÍLAGOS, MÚSCULOS, TENDONES.
RITMIAS :
ACTOS MOTORES QUE
SUELEN APARECER EN LOS PRIMEROS AÑOS DEL DESARROLLO DEL NIÑO Y QUE TIENEN
CIERTA CADENCIA EN SU MANIFESTACIÓN. CUANDO EL NIÑO VA MADURANDO, ESTOS
MOVIMIENTOS DESAPARECEN A MEDIDA QUE EL TACTO VA ENCONTRADO OBJETIVOS MÁS
CLAROS. ES DECIR, ESTA ACTIVIDAD SIN FINALIDAD VA CONVIRTIÉNDOSE EN UNA
ACTIVIDAD FINALISTA.
RUBÉOLA :
ENFERMEDAD
VÍRICA, GENERALMENTE LEVE CARACTERIZADA POR UNA ERUPCIÓN SEMEJANTE A LA DEL
SARAMPIÓN. LA GRAVEDAD SURGE SI LA PADECE UNA MUJER EMBARAZADA PUES PUEDE
TRANSMITIRSE AL FETO Y PROVOCAR EN ÉL DEFECTOS CONGÉNITOS IMPORTANTES. LA
VACUNA CONTRA LA RUBÉOLA PROPORCIONA UNA INMUNIDAD DURADERA, POR LO QUE ES
CONVENIENTE QUE SE VACUNE A TODAS LAS NIÑAS ANTES DE LA PUBERTAD, SI NO HAN
PADECIDO LA ENFERMEDAD HASTA ENTONCES.
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SARAMPIÓN:
ENFERMEDAD INFECCIOSA
Y A VECES EPIDÉMICA, QUE SE MANIFIESTA POR LA APARICIÓN DE FIEBRE Y DE MANCHAS
ROJAS EN LA PIEL.
SENSIBILIZACIÓN :
INCREMENTO DE LA
REACCIÓN INNATA A UN ESTÍMULO QUE RESULTA DE LA REPETICIÓN O CONSTANCIA DE
ÉSTE.
SHOCK (VOZ INGLESA) :
ALTERACIÓN BRUSCA DEL
ORGANISMO POR CAUSAS ORGÁNICAS, COMO UNA INFECCIÓN O UN TRAUMATISMO, O POR
CAUSAS EMOCIONALES. SE CARACTERIZA POR PÉRDIDA DE CONCIENCIA, SIGNOS DE
POSTRACIÓN, ETC.
SINCINESIA :
EVOCACIÓN DE UN
MOVIMIENTO EN UN GRUPO MUSCULAR POR LA ACTIVIDAD DE OTRO GRUPO DE MÚSCULOS. LAS
SINCINESIAS DE IMITACIÓN CONSISTEN EN LA REPETICIÓN EN UN MIEMBRO DEL
MOVIMIENTO EFECTUADO CON EL OTRO.
SINDACTILIA :
MALFORMACIÓN CONGÉNITA
CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE UNA MEMBRANA QUE UNE LOS DEDOS ENTRE SÍ. SE
PUEDE CORREGIR QUIRÚRGICAMENTE.
SÍNDROME :
CONJUNTO DE SÍNTOMAS
QU CARACTERIZAN UNA ENFERMEDAD.
SINESTESIA :
SENSACIÓN QUE SE
PRODUCE EN UNA PARTE DEL CUERPO CUANDO SE ESTIMULA OTRA PARTE DEL MISMO.
SÍNTOMA :
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
DE UNA ALTERACIÓN ORGÁNICA O FUNCIONAL QUE PERMITE DESCUBRIR UNA ENFERMEDAD
SORDOCEGUERA :
ES UNA DISCAPACIDAD EN
LA QUE LA PERSONA NO PUEDE VALERSE DE LOS SENTIDOS DEL OÍDO Y DE LA VISTA,
AUNQUE NO NECESARIAMENTE TIENE QUE SUFRIR PÉRDIDA TOTAL DE AMBOS SENTIDOS. EN
EUROPA AFECTA A 15 DE CADA 100.000 PERSONAS Y LA CAUSA PUEDE SER CONGÉNITA
(INFECCIONES VÍRICAS MATERNAS COMO LA RUBÉOLA, LA MENINGITIS, LA SÍFILIS, USO
DE FÁRMACOS FUERTES O TOXOPLASMOSIS), O ADQUIRIDA, GENERALMENTE A CAUSA DEL
SÍNDROME DE USHER. COMO ES LÓGICO LOS PROBLEMAS DE COMUNICACIÓN SON UNO DE LOS
FACTORES QUE DIFICULTAN LA INSERCIÓN SOCIAL DE LOS SORDOCIEGOS. PARA
COMUNICARSE UTILIZAN EL TACTO, MEDIANTE DISTINTOS SISTEMAS ALFABÉTICOS O
MEDIANTE SISTEMAS BASADOS EN SIGNOS O SÍMBOLOS.
STEINER, ENFERMEDAD DE (O DISTROFIA MIOTÓNICA) :
ES UN TIPO DE
ENFERMEDAD MUSCULAR CARACTERIZADA POR UN RELAJAMIENTO ANORMALMENTE LENTO DE LOS
MÚSCULOS DESPUÉS DE SU CONTRACCIÓN (MIOTONÍA) Y POR UNA DISMINUCIÓN DE LA
FUERZA MUSCULAR. LAS PERSONAS QUE LA TIENEN PUEDEN PRESENTAR DIFICULTADES EN LA
MASTICACIÓN, O BIEN TROPEZAR CON FRECUENCIA. ADEMÁS, SE SUELEN PRESENTAR
PROBLEMAS CARDÍACOS, DISMINUCIÓN DE LA CAPACIDAD RESPIRATORIA, PERTURBACIONES
DEL SUEÑO O ALTERACIONES HORMONALES. ES LA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR MÁS COMÚN
EN LA VIDA ADULTA PUES AFECTA A UNA DE CADA 20.000 PERSONAS. SE TRATA DE UNA
ANOMALÍA GENÉTICA, TRANSMITIDA DE FORMA DOMINANTE, POR LO QUE UNA PERSONA
PORTADORA LA TRANSMITE AL 50% DE SUS HIJOS. UNA MUJER AFECTADA TIENE UN RIESGO ADICIONAL
DE TENER UN HIJO CON ESTA ENFERMEDAD. INVESTIGACIONES RECIENTES HAN LOCALIZADO
EL GEN RESPONSABLE DE LA MIOTONÍA EN EL CROMOSOMA 19. LA EVOLUCIÓN ES MUY
DIFERENTE DE UNAS PERSONAS A OTRAS; EN ALGUNAS PASA CASI DESAPERCIBIDA Y EN
OTRAS ES ABSOLUTAMENTE INCAPACITANTE. HOY DÍA ES IMPOSIBLE CURAR LA ENFERMEDAD,
SOLAMENTE SE PUEDEN ATENUAR LOS SÍNTOMAS CON UN RÉGIMEN ALIMENTICIO ADECUADO Y
UNA ACTIVIDAD FÍSICA MODERADA. LA PREVENCIÓN ES SÓLO POSIBLE CUANDO SE CONOCE
YA LA EXISTENCIA DE DISTROFIA MIOTÓNICA, MEDIANTE EL CONSEJO GENÉTICO Y EL
DIAGNÓSTICO PRENATAL.
STRUMPELL, ENFERMEDAD DE :
ENFERMEDAD
DEGENERATIVA HEREDITARIA DE TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA DOMINANTE QUE SE CARACTERIZA
POR EL DESARROLLO EN LOS PRIMEROS AÑOS DE LA VIDA DE ESPASTICIDAD Y DEBILIDAD
DE LAS EXTREMIDADES INFERIORES, QUE EVOLUCIONA PROGRESIVAMENTE HACIA UNA
PARAPLEJÍA ESPÁSTICA.
LETRA T IR AL INICIO
TALIDOMIDA :
FÁRMACO APLICADO AL
TRATAMIENTO DE VÓMITOS Y TAMBIÉN UTILIZADO COMO SEDANTE, CUYA UTILIZACIÓN FUE
PROHIBIDA POR SER LA CAUSA DE NUMEROSAS MALFORMACIONES DE NIÑOS CUYAS MADRES LO
TOMARON ESTANDO EMBARAZADAS.
TAQUICINESIA :
AUMENTO ANORMAL EN LA
RAPIDEZ Y FRECUENCIA DE LA ACTIVIDAD MOTÓRICA. SUELE ESTAR PROVOCADA POR
ALTERACIONES EN EL SISTEMA NERVIOSO. SE ACOMPAÑA GENERALMENTE DE TEMBLORES Y
MOVIMIENTOS COREICOS.
TARTAMUDEZ :
HABLA CON
PRONUNCIACIÓN ENTRECORTADA Y/O REPITIENDO LAS SÍLABAS,
TETRAPLEJÍA :
PARÁLISIS DE LOS
CUATRO MIEMBROS GENERALMENTE A CAUSA DE UNA LESIÓN NERVIOSA.
TIFLOLOGÍA :
TÉRMINO CON QUE SE
DESIGNA TODO LO RELACIONADO CON EL PROBLEMA DE LA CEGUERA.
TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTERIZADA (TAC) :
TÉCNICA QUE, MEDIANTE
LOS DATOS OBTENIDOS POR BARRIDOS SISTEMÁTICOS DE RADIACIONES, PERMITE
REPRESENTAR CON AYUDA DE UN ORDENADOR UN MAPA A PARTIR DE LAS DENSIDADES
MEDIDAS EN EL CEREBRO. ES MEJOR QUE UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL CON RAYOS X,
PUESTO QUE PROPORCIONA UNA REPRESENTACIÓN TRIDIMENSIONAL DEL CEREBRO.
TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES (PET) :
TÉCNICA DE IMAGEN EN
LA QUE SE ADMINISTRA AL INDIVIDUO UN COMPUESTO MARCADO RADIACTIVAMENTE COMO LA
GLUCOSA, QUE ES METABOLIZADO POR EL CEREBRO, DE FORMA QUE DESPUÉS LA
RADIOACTIVIDAD ES REGISTRADA POR UN DETECTOR ESPECIAL.
TOXOPLASMOSIS :
PARASITOSIS PRODUCIDA
POR UN PROTOZOO, EL TOXOPLASMA GONDII, QUE AFECTA AL HOMBRE Y A DIVERSOS
ANIMALES (MAMÍFEROS, AVES, REPTILES), POR CUYO MOTIVO LA INFECCIÓN HUMANA ES
MUY FRECUENTE Y, POR LO GENERAL, BENIGNA O INAPARENTE, PERO TAMBIÉN ES LA CAUSA
MÁS IMPORTANTE DE FETOPATÍAS, AFECCIONES OCULARES CONGÉNITAS Y ADQUIRIDAS,
MENINGOENCEFALITIS, ETC., QUE PUEDEN SER GRAVES.
TRAUMATISMO CEREBRAL :
LESIÓN PRODUCIDA POR
UN GOLPE EN EL CRÁNEO QUE PRODUCE UN DAÑO EN EL CEREBRO QUE PUEDE TENER
DIVERSAS CONSECUENCIAS, DESDE UNA LIGERA CONMOCIÓN HASTA UNA LESIÓN GRAVE DE
CARÁCTER IRREVERSIBLE.
TROMBO :
MASA SÓLIDA DE SANGRE
FORMADA EN EL INTERIOR DE UNA VENA O VASO SANGUÍNEO.
TROMBOSIS :
FORMACIÓN DE UN TROMBO
EN EL INTERIOR DE UN VASO SANGUÍNEO O DEL CORAZÓN. SI LA TROMBOSIS SE PRODUCE
EN EL CEREBRO, PARTE DE ÉSTE PUEDE MORIR, LO QUE CAUSA DIFERENTES DEFICIENCIAS
SEGÚN LA ZONA QUE RESULTE AFECTADA.
TUMOR :
ALTERACIÓN PATOLÓGICA
DE UN ÓRGANO A CAUSA DE LA PROLIFERACIÓN ANORMAL DE LAS CÉLULAS QUE LO
COMPONEN.
TURNER, SÍNDROME DE :
SE TRATA DE UNA
ANOMALÍA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES COSISTENTE EN LA PÉRDIDA DE UN CROMOSOMA, X
O Y, QUEDANDO CON LA FÓRMULA 45X. TAMBIÉN SE PUEDE PRESENTAR AUNQUE MENOS
FRECUENTEMENTE, CON OTRAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS. EL CUADRO CLÍNICO, QUE AFECTA
EXCLUSIVAMENTE A LAS MUJERES, ESTÁ CARACTERIZADO POR: TALLA CORTA, INFANTILISMO
SEXUAL Y UNOS RASGOS FÍSICOS ESPECÍFICOS, COMO SON CARA EN "ESFINGE",
CUELLO CORTO, TÓRAX ANCHO, PEZONES PEQUEÑOS Y SEPARADOS, EXTREMIDADES CORTAS E
HINCHAZÓN EN EL DORSO DE PIES Y MANOS. ES FRECUENTE LA PRESENCIA DE
MALFORMACIONES CARDIOVASCULARES. LA INTELIGENCIA PUEDE SER COMPLETAMENTE
NORMAL. SE TRATA CON HORMONA DE CRECIMIENTO PARA PERSEGUIR TALLA CASI NORMAL Y
ESTRÓGENOS PARA ESTIMULAR LOS CARACTERES SEXUALES SECUNDARIOS.
TURRICEFALIA :
MALFORMACIÓN
DEL CRÁNEO (CABEZA EN TORRE) DEBIDA A UN CIERRE PREMATURO DE LAS SUTURAS
CRANEALES, QUE APARECE FRECUENTEMENTE ASOCIADAS A OTRAS DEFORMACIONES
CONGÉNITAS.
LETRA U IR AL INICIO
ULCERA:
LESIÓN QUE APARECE EN
LA PIEL O EN OTROS TEJIDOS ORGÁNICOS, DE DIFICIL CICATRIZACIÓN Y GENERALMENTE
ACOMPAÑADA DE SECRECIÓN DE PUS. ES PRODUCIDA POR INFECCIONES, FALTA DE RIEGO
SANGUINEO, CANCER, ETC.
UMBRAL :
PUNTO A PARTIR DEL
CUAL UN ESTÍMULO PRODUCE UNA RESPUESTA.
USHER, SÍNDROME DE :
ES UNA ENFERMEDAD
CONGÉNITA HEREDITARIA Y PROGRESIVA. AFECTA GENERALMENTE A LA VISTA Y AL OIDO.
ES UNA COMBINACIÓN DE LA SORDERA Y LA RETINOSIS PIGMENTARIA. LOS SÍNTOMAS
APARECEN A LO LARGO DE LA VIDA Y EXISTEN DOS TIPOS: PERSONAS SORDAS PROFUNDAS
DE NACIMIENTO QUE PRESENTAN PROBLEMAS DE VISIÓN ENTRE LOS 12 Y LOS 20 AÑOS Y
PERSONAS CON PÉRDIDA AUDITIVA ENTRE MODERADA Y SEVERA QUE PRESENTAN PROBLEMAS
DE VISIÓN HACIA LOS 20 AÑOS.
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LETRA W IR AL INICIO
WERNER, SÍNDROME DE :
TAMBIÉN LLAMADO
SÍNDROME DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO. SE TRATA DE UNA ENFERMEDAD AUTOSÓMICA
RECESIVA QUE PRODUCE EN LOS PACIENTES UN DESARROLLO DE PATOLOGÍAS ASOCIADAS A
LA VEJEZ (ARTERIO-ESCLEROSIS, TUMORES MALIGNOS, DIABETES MELLITUS, OSTEOPOROSIS
O CATARATAS), ADEMÁS DE SUFRIR CAMBIOS EN SU ASPECTO EXTERNO COMO SON APARICIÓN
DE CANAS, PÉRDIDA DE CABELLO, ATROFÍA CUTÁNEA Y EN LÍNEAS GENERALES, UNA
APARIENCIA DE VEJEZ.
WILLIANS, SÍNDROME DE :
ES UN TRASTORNO
GENÉTICO QUE SE CARACTERIZA POR: PROBLEMAS DEL CORAZÓN A CAUSA DEL
ESTRECHAMIENTO DE LA AORTA O DE LAS ARTERIAS PULMONARES, RASGOS FACIALES
ESPECIALES, PESO BAJO AL NACER, PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN, CÓLICOS EN LOS
BEBÉS, ANOMALÍAS DENTALES, PROBLEMAS MUSCULO-ESQUELÉTICOS, RETRASO DEL
DESARROLLO, PROBLEMAS DE APRENDIZAJE, HIPERACUSIA, ETC. NO ES HEREDITARIO, EN
CAMBIO LA PERSONA AFECTADA PUEDE TRANSMITIRLO AL 50% DE SUS HIJOS. NO EXISTE
POSIBILIDAD DE CURACIÓN, PERO ES FUNDAMENTAL EL CONTROL MÉDICO Y LA SUPERVISIÓN
CONTÍNUA POR DISTINTOS TERAPEUTAS QUE CORRIJAN LOS DISTINTOS PROBLEMAS QUE SE
PRESENTEN.
WILSON, ENFERMEDAD DE :
ENFERMEDAD
HEREDITARIA, DE FORMA AUTOSÓMICA RECESIVA, QUE SE CARACTERIZA POR UNA
ACUMULACIÓN ANORMAL DE COBRE EN EL HÍGADO Y EN OTROS TEJIDOS, COMO CEREBRO,
CÓRNEA Y RIÑONES, CONDUCIENDO AL FALLO DE LOS MISMOS. LA INCIDENCIA SE ESTIMA
EN 1 DE CADA 30.000 HABITANTES Y RARAMENTE APARECE EN AL INFANCIA.
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