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Developmental disabilities research reviews


Año 2010. Número 16 (2)

Historical perspective on mitochondrial medicine
Salvatore DiMauro and Caterina Garone pp 106-113
Bioenergetics and the epigenome: Interface between the environment and genes in common diseases
Douglas C. Wallace pp 114-119
The neurologic manifestations of mitochondrial disease
Sumit Parikh pp 120-128
The use of neuroimaging in the diagnosis of mitochondrial disease
Seth D. Friedman, Dennis W. W. Shaw, Gisele Ishak, Andrea L. Gropman and Russell P. Saneto pp 129-135
The role of mitochondrial dysfunction in psychiatric disease
Fernando Scaglia pp 136-143
Autism and mitochondrial disease
Richard H. Haas pp 144-153
Molecular genetics of mitochondrial disorders
Lee-Jun C. Wong pp 154-162
Polymerase gamma disease through the ages
Russell P. Saneto and Robert K. Naviaux pp 163-174
Complex I disorders: Causes, mechanisms, and development of treatment strategies at the cellular level
Federica Valsecchi, Werner J.H. Koopman, Ganesh R. Manjeri, Richard J. Rodenburg, Jan A.M. Smeitink and Peter H.G.M. Willems pp 175-182
Coenzyme Q and mitochondrial disease
Catarina M. Quinzii and Michio Hirano pp 183-188
Pharmacologic effects on mitochondrial function
Bruce H. Cohen pp 189-199
Bacteria, yeast, worms, and flies: Exploiting simple model organisms to investigate human mitochondrial diseases
Shane L. Rea, Brett H. Graham, Eiko Nakamaru-Ogiso, Adwitiya Kar and Marni J. Falk pp 200-218
Emerging therapeutic approaches to mitochondrial diseases
Tina Wenz, Sion L. Williams, Sandra R. Bacman and Carlos T. Moraes pp 219-229
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