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Developmental disabilities research reviews


Año 2002. Número 8 (2)

Clinical manifestations and stages of rett syndrome pp 61-65
Bengt Hagberg
Neurophysiology of Rett syndrome pp 66-71
Daniel G. Glaze
Neuropathology of Rett syndrome pp 72-76
Dawna Duncan Armstrong
Looking from the inside out: A parent's perspective pp 77-81
Kathy Hunter
Genetic basis of rett syndrome pp 82-86
Ignatia B. Van den Veyver, Huda Y. Zoghbi
MeCP2 and other methyl-cpg binding proteins pp 87-93
Helle Færk Jørgensen, Adrian Bird
The phenotypic consequences of MECP2 mutations extend beyond rett syndrome pp 94-98
Sara Hammer, Naghmeh Dorrani, Joanna Dragich, Shinichi Kudo, Carolyn Schanen
Associations between meCP2 mutations, x-chromosome inactivation, and phenotype pp 99-105
K. C. Hoffbuhr, L. M. Moses, M. A. Jerdonek, S. Naidu, E. P. Hoffman
Clinical trials and treatment prospects pp 106-111
Alan K. Percy
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